4-((5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pent-2-yn-1-yl)oxy)but-1-en-2-yl acetate | 1289558-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-((5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pent-2-yn-1-yl)oxy)but-1-en-2-yl acetate
• CAS: 1289558-22-0
• 化学式: C₁₇H₃₀O₄Si
• 分子量: 326.508
• InChiKey: QCNIERQMYCSWHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pent-2-yn-1-yl)oxy)but-1-en-2-yl acetate 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 生成 4-((5-hydroxypent-2-yn-1-yl)oxy)but-1-en-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过氧化 C?H 键活化合成结构和立体化学多样化的四氢吡喃

  摘要：

  像吡喃一样简单：乙烯基硅烷取代的四氢吡喃，很容易通过甲硅烷基烯丙醚或炔丙醚的氧化 C  H 键官能化获得（参见方案；DDQ=2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌），是用于各种官能团相互转化和立体控制添加的多功能底物。这些过程在趋同目标或面向多样性的合成策略中具有应用。

  DOI：

  10.1002/anie.201000033
• 作为产物：
  描述：

  ((5-(but-3-yn-1-yloxy)pent-3-yn-1-yl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane 、 溶剂黄146 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 三(2-呋喃基)膦 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以66%的产率得到4-((5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pent-2-yn-1-yl)oxy)but-1-en-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过氧化 C?H 键活化合成结构和立体化学多样化的四氢吡喃

  摘要：

  像吡喃一样简单：乙烯基硅烷取代的四氢吡喃，很容易通过甲硅烷基烯丙醚或炔丙醚的氧化 C  H 键官能化获得（参见方案；DDQ=2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌），是用于各种官能团相互转化和立体控制添加的多功能底物。这些过程在趋同目标或面向多样性的合成策略中具有应用。

  DOI：

  10.1002/anie.201000033