tri(tert-butyl)silylarsane | 879410-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: tri(tert-butyl)silylarsane
• CAS: 879410-26-1
• 化学式: C₁₂H₂₉AsSi
• 分子量: 276.369
• InChiKey: YCPGCXZENRWZEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  207 °C
• 沸点：
  261.5±9.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri(tert-butyl)silylarsane 、 四氢呋喃 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  中性共配体对[(L)LiAs(H)SitBu3]型(L = DME, THF)三(叔丁基)硅烷化锂的光谱性质和晶体结构的影响

  摘要：

  [(dme)LiAsH2] 与 F3CSO3SitBu3 反应生成三（叔丁基）甲硅烷基烷 (1)。1 与正丁基锂在 1,2-二甲氧基乙烷中的反应得到 [(dme)LiAs(H)SitBu3]2 (2)，而 1 在 THF 中的锂化导致形成一维聚合物 [(THF )LiAs(H)SitBu3]∞ (3)。这两种化合物的 Li-As 键长显示出相似的值，约为 260 pm。然而，3 中锂原子的配位数较小导致 Li-O 距离较短，为 190 pm，而在具有四配位锂原子的 2 中，观察到平均键长为 199 pm。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejic.200500349
• 作为产物：
  描述：

  TBSOTf 在 [(dme)LiAsH2] 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到tri(tert-butyl)silylarsane
  参考文献：
  名称：

  中性共配体对[(L)LiAs(H)SitBu3]型(L = DME, THF)三(叔丁基)硅烷化锂的光谱性质和晶体结构的影响

  摘要：

  [(dme)LiAsH2] 与 F3CSO3SitBu3 反应生成三（叔丁基）甲硅烷基烷 (1)。1 与正丁基锂在 1,2-二甲氧基乙烷中的反应得到 [(dme)LiAs(H)SitBu3]2 (2)，而 1 在 THF 中的锂化导致形成一维聚合物 [(THF )LiAs(H)SitBu3]∞ (3)。这两种化合物的 Li-As 键长显示出相似的值，约为 260 pm。然而，3 中锂原子的配位数较小导致 Li-O 距离较短，为 190 pm，而在具有四配位锂原子的 2 中，观察到平均键长为 199 pm。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejic.200500349