1,1,2,2,3-pentamethyl-1-(piperidinomethyl)disilane | 1220959-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,1,2,2,3-pentamethyl-1-(piperidinomethyl)disilane
• CAS: 1220959-41-0
• 化学式: C₁₁H₂₇NSi₂
• 分子量: 229.513
• InChiKey: MSLHPMZSDJWHPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 chloromethylpentamethyldisilane 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以86%的产率得到1,1,2,2,3-pentamethyl-1-(piperidinomethyl)disilane
  参考文献：
  名称：

  功能化低硅烷中Si-Si和Si-C裂解之间的竞争：它们与元素锂的反应性†

  摘要：

  芳基取代的乙硅烷与元素的反应 锂是制备硫代硅烷和随后合成官能化的低聚硅烷，特别是对映体纯化合物的常用方法。已经研究了一系列烷基和芳基取代的二硅烷和三硅烷对元素的反应性锂。因此，根据取代基，硅–硅 中心Si-Si单元的键断裂和/或 硅–碳观察到对芳烃的键裂解。量子化学研究为正在进行的过程提供了更深入的了解。反应中心可以通过电子转移后的键伸长和边界轨道相互作用（π键和σ反键部分）来估计。事实证明，通过在相应的二或三价电子转移后稳定自由基阴离子，硅原子上的芳族取代基对于进行所研究系统中的任何裂解反应都是必需的。甲硅烷。然而，选择性裂解反应并不取决于芳烃的数目。

  DOI：

  10.1039/b920846a