4,5-二氢-3-甲基-1H-吡唑 | 1911-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 4,5-二氢-3-甲基-1H-吡唑
• 中文别名: 3-甲基-4,5-二氢-1H-吡唑；1H-吡唑,4,5-二氢-3-甲基-
• 英文名称: 3-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-methylpyrazoline；3-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole；3-Methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol；3-methyl-2-pyrazoline；3-Methyl-Δ²-pyrazolin
• CAS: 1911-30-4
• 化学式: C₄H₈N₂
• mdl: MFCD11518898
• 分子量: 84.1209
• InChiKey: MWCHLFKQTXSQJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  56 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  0.9653 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氢-3-甲基-1H-吡唑 生成 3-甲基吡唑
  参考文献：
  名称：

  Lileeva, E. V.; Lebedeva, E. M.; Fridman, V. Z., Journal of applied chemistry of the USSR, 1990, vol. 63, # 8.2, p. 1719 - 1722

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  β-氯代丁酮 在 甲醇 、 一水合肼 作用下， 生成 4,5-二氢-3-甲基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  Maire, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1908, vol. <4>3, p. 277,278

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transition-Metal-Free Regioselective Intermolecular Hydroamination of Conjugated 1,3-Dienes with Heterocyclic Amines
  作者：Suman Pradhan、Sampurna Das、Gautam Kumar、Indranil Chatterjee

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00810

  日期：2022.4.1

  The unique property of hexafluoroisopropanol (HFIP) enables the regioselective hydroamination of 1,3-dienes with nitrogen heterocycles in a Markovnikov manner in the presence of catalytic Brønsted acid. This transition-metal-free intermolecular hydroamination protocol is achieved under mild reaction conditions. The aggregation by HFIP and Brønsted acid helps to activate the terminal double bond regioselectively

  六氟异丙醇 (HFIP) 的独特性质能够在催化布朗斯台德酸存在下以马尔科夫尼科夫方式将 1,3-二烯与氮杂环进行区域选择性加氢胺化。这种不含过渡金属的分子间加氢胺化方案是在温和的反应条件下实现的。HFIP 和布朗斯台德酸的聚集有助于区域选择性地激活末端双键。在二烯的质子化之后，C-N 键的形成是在杂环胺的参与下完成的。
• Synthesis and antiviral activity of novel 3-substituted pyrazolinium salts
  作者：Nikolai O. Vorozhtsov、Olga I. Yarovaya、Vitalii A. Roznyatovskii、Boris N. Tarasevich、Yuliya A. Kozlovskaya、Aneliya I. Petkova、Aleksander V. Slita、Ekaterina O. Sinegubova、Vladimir V. Zarubaev、Nariman F. Salakhutdinov、Elena K. Beloglazkina

  DOI：10.1007/s10593-021-02921-7

  日期：2021.4

  salts in individual form were proposed. Optimization of the conditions for the synthesis of the target products was carried out. The antiviral activity of the synthesized salts was studied; among the tested compounds 1-bornylidene-3-phenylpyrazolinium tetrafluoroborate (IC50 6.2 μM, SI 107) exhibited the greatest activity against influenza A/Puerto Rico/8/34 (H1N1) virus.

  首次方便地制备基于萜烯（樟脑，樟脑醌，香芹酮），笼型（金刚烷酮和降樟脑）酮和天然醛（香芹酮和Myrtenal）的吡唑啉N-亚烷基盐，从而可以分离出稳定的吡唑啉鎓提出了单独形式的盐。进行了目标产物合成条件的优化。研究了合成盐的抗病毒活性；在测试化合物中，四氟硼酸1-冰片烯-3-苯基吡唑啉鎓盐（IC 50 6.2μM ，SI 107）显示出对流感A /波多黎各/ 8/34 （H1N1）病毒的最大活性。
• 1-carbonyl-2-pyrazoline derivatives having herbicidal activity
  申请人：Duphar International Research B.V.

  公开号：US04927452A1

  公开（公告）日：1990-05-22

  The invention relates to a herbicidally active compound of the general ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2 R.sub.3 and R.sub.4 are equal or different and represent hydrogen atoms, alkyl groups having 1-6 carbon atoms, cycloalkyl groups having 3-6 carbon atoms or alkoxycarbonyl groups having 2-5 carbon atoms; R.sub.5 is a hydrogen atom, an alkyl group or haloalkyl group having 1-8 carbon atoms, a substituted or non-substituted phenyl group, a substituted or non-substituted heterocyclic group, or an alkenyl, alkynyl or alkoxycarbonyl group having 2-5 carbon atoms; and wherein two of the groups R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 together may form a straight or branched alkylene group having 3-5 carbon atoms; Ar is a phenyl group, a phenyl (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl group or a heteroaryl group; R.sub.6 is a hydrogen atom or substitutent to Ar, which substituent, in case Ar is a phenyl or phenylalkyl group, is attached to the phenyl group in the ortho position with respect to the sulphonyl or sulphonylalkyl group, and which substituent is selected from the following atoms and groups: a halogen atom; a nitro group; an alkoxycarbonyl group that has 2-8 carbon atoms and is unsubstituted or substituted with one or more hydroxy or C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy groups; and an alkyl, hydroxyalkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio, haloalkylthio, alkylsulphonyl and haloalkylsulphonyl group having 1-6 carbon atoms; and R.sub.7 represent a hydrogen atom or one or two halogen atoms or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl groups.

  本发明涉及一种具有除草活性的化合物，其一般式为##STR1##其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4相等或不同，表示氢原子、具有1-6个碳原子的烷基、具有3-6个碳原子的环烷基或具有2-5个碳原子的烷氧羰基基团；R.sub.5表示氢原子、具有1-8个碳原子的烷基或卤代烷基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的杂环基或具有2-5个碳原子的烯基、炔基或烷氧羰基基团；其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5中的两个基团可以共同形成一个直链或分支链的3-5个碳原子的烷基基团；Ar表示苯基、苯基（C.sub.1-C.sub.4）烷基基团或杂环基；R.sub.6表示与Ar相连的氢原子或取代基，该取代基在Ar为苯基或苯基烷基基团时，与磺酰基或磺酰基烷基基团相对应的苯基在邻位上连接，所述取代基选自以下原子和基团：卤原子；硝基基团；具有2-8个碳原子且未取代或取代有一个或多个羟基或C.sub.1-C.sub.4烷氧基团的烷氧羰基基团；以及具有1-6个碳原子的烷基、羟基烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷基磺酰基和卤代烷基磺酰基基团；R.sub.7表示氢原子或1-2个卤原子或C.sub.1-C.sub.4烷基基团。
• 一种新型化合物及其药物组合物和用途
  申请人：山东如至生物医药科技有限公司

  公开号：CN117343069A

  公开（公告）日：2024-01-05

  本发明公开了一种新型化合物及其药物组合物和用途，所述新型化合物如式(I)所示，其中各取代基的定义详见说明书；该化合物可用于制备预防或治疗神经病变性疾病、心脑血管疾病的药物。#imgabs0#
• WO2008/34863
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——