dimethyl(trichloromethyl)phenylsilane | 41262-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: dimethyl(trichloromethyl)phenylsilane
• 英文别名: (trichloromethyl)dimethylphenylsilane；Dimethylphenyl-(dichlormethyl)-silan；Dimethylphenyl(trichloromethyl)silane；dimethyl-phenyl-(trichloromethyl)silane
• CAS: 41262-37-7
• 化学式: C₉H₁₁Cl₃Si
• 分子量: 253.631
• InChiKey: RAXVZDAPWXSOFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (三氯甲基)三甲基硅烷 、 dimethyl(trichloromethyl)phenylsilane 在 tris(diethylamino)sulfonium difluorotrimethylsilicate 盐酸 作用下， 生成 1,1,1-三氯-3-苯基丁烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  氟离子催化醛加成不稳定的 α- 或 β- 卤代碳负离子物质，由相应的 α- 或 β- 卤代有机硅烷产生

  摘要：

  Quand le difluorotrimethyl Silicon de tris(diethylamino) sulfonium est ajoute a une solution de benzaldehyde dans le THF et de (dichloromethyl trimethyl) 硅烷 une 反应 放热 产品 conduit apres traitement par un acide au dichloro-2,2 phenyl-1 乙醇 Divers (polyfluorovinyl) 硅烷 donnent les adduits avec un aldehyde avec des rendements moderes a forts

  DOI：

  10.1021/ja00299a059
• 作为产物：
  描述：

  [dimethyl(phenyl)silyl] 2,2,2-trichloroacetate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到dimethyl(trichloromethyl)phenylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过（三氯乙酰氧基）有机硅烷的催化脱羧合成（三氯甲基）有机硅烷

  摘要：

  已经开发了一种通过相应的三氯乙酰氧基硅烷 RMe2SiOC(O)CCl3（R = Me、ClCH2、Ph、Me3Si 和 H）的催化脱羧来制备（三氯甲基）有机硅烷的方法。该方法包括在催化剂（季铵盐或钾盐与冠醚的加入）存在下在没有溶剂的情况下加热起始化合物。只有在供体非质子溶剂（THF、乙腈）中在氧气存在下进行加热时，叔胺（Et3N、Bu3N）才能催化该反应。(三氯乙酰氧基)有机硅烷的热分解与催化脱羧相反，在较高温度下开始并产生产物混合物。

  DOI：

  10.1007/bf00696977

文献信息

• Fluoride ion-catalyzed generation and carbonyl addition of α-halo carbanions derived from α-halo organosilicon compounds
  作者：Makoto Fujita、Michio Obayashi、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86661-8

  日期：1988.1

  The title carbanion species are generated from the corresponding α-haloorganosilicon compounds by the action of a catalytic amount of tris(diethylamino)sulfonium difluorotrimethylsilicate and are found to undergo addition to aldehyde carbonyl efficiently at ambient temperature. The synthetic potential of the reaction is demonstrated by application to the synthesis of some insecticides.

  由催化量的三（二乙基氨基）ulf二氟三甲基硅酸盐的作用，由相应的α-卤代有机硅化合物产生标题碳负离子，并发现其在环境温度下可有效地加成醛羰基。通过将其应用于某些杀虫剂的合成，证明了该反应的合成潜力。
• The preparation of functional alkylidynetricobalt nonacarbonyl complexes from dicobalt octacarbonyl
  作者：Dietmar Seyferth、John E. Hallgren、Paul L.K. Hung

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)95113-1

  日期：1973.3

  Me3COC(O), Me3SiOC(O), Et2NC(O), CH3C(O), C2H5C(O), n-C3H7C(O), Me2-CHC(O), n-C4H9C(O), Me3C(O), PhC(O), p-CH3C6H4C(O), p-BrC6H4C(O), HOCH2, HC(O), CH3O and Me2N, have been prepared by reaction of dicobalt octacarbonyl with the appropriate RCX3 or RCHX2 (XCl or Br) compound.

  各种功能取代的亚甲基炔丙基九碳羰基衍生物RCCo 3（CO）9，其中R为D，Me 3 Si，PhMe 2 Si，（MeO）2 P（O），（EtO）2 P（O），Me 3 COC（ O），Me 3 SiOC（O），Et 2 NC（O），CH 3 C（O），C 2 H 5 C（O），nC 3 H 7 C（O），Me 2 -CHC（O）， nC 4 H 9 C（O），Me 3 C（O），PhC（O），p -CH 3 C 6 H 4 C（O），p- BrC 6 H 4 C（O），HOCH 2，HC（O），CH 3 O和Me 2 N已通过二羰基八羰基二钴与适当的RCX 3或RCHX 2（XCl或Br）反应制得化合物。
• Podol'skii, A. V.; Khonina, T. G.; Lyampasova, T. P., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 10.1, p. 1476 - 1480
  作者：Podol'skii, A. V.、Khonina, T. G.、Lyampasova, T. P.、Kodess, M. I.

  DOI：——

  日期：——
• Kornew A. N., Donnikowa O. S., Semenow W. W., Kurskiii Ju. A., Isw. AN. Ser. khim, (1995) N 1, S 150-153
  作者：Kornew A. N., Donnikowa O. S., Semenow W. W., Kurskiii Ju. A.

  DOI：——

  日期：——