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3-ethyl-6-nitro-1-(4-nitro-phenyl)-1H-benzo[1,3,4]thiadiazine | 65251-79-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-ethyl-6-nitro-1-(4-nitro-phenyl)-1H-benzo[1,3,4]thiadiazine
英文别名
3-ethyl-6-nitro-1-(4-nitrophenyl)-4,1,2-benzothiadiazine
3-ethyl-6-nitro-1-(4-nitro-phenyl)-1<i>H</i>-benzo[1,3,4]thiadiazine化学式
CAS
65251-79-8
化学式
C15H12N4O4S
mdl
——
分子量
344.351
InChiKey
QJHJHLADKDSUKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    562.3±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    133
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    芳基烷烃肼及其硫代类似物。4H-1,3,4-苯并恶二嗪和4H-1,3,4-苯并噻二嗪的一些2-烷基衍生物的合成
    摘要:
    描述了一些对硝基苯基链烷硫代肼盐酸盐 RC(SC6H4NO2-p)=NNHC6H3BrNO2(2, 4−) 和对硝基苯基链烷烃肼盐酸盐 RC(OC6H4NO2p=NNHC6H3BrNO2(2,4−) 的合成。在乙醇中用三乙胺处理后回流时,硫代腙直接生成 2-烷基-4-(对硝基苯基)-7-硝基-4H-1,3,4-苯并噻二嗪,而腙生成酰肼 RCONHN(C6H4NO2-p)C6H3BrNO2(2,4 -). 后一种酰肼可以在强碱性条件下环化成 2-烷基-4-(对硝基苯基)-7-硝基-4H-1,3,4-苯并恶二嗪,通过置换 2-溴原子。
    DOI:
    10.1246/bcsj.50.2827
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文献信息

  • SHAWALI A. S.; HASSANEEN H. M., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1977,
    作者:SHAWALI A. S.、 HASSANEEN H. M.
    DOI:——
    日期:——
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