trans,trans-(Me3P)2IPd-C(=N-n-Bu)C4H2SC(=N-n-Bu)-PdI(PMe3)2 | 252019-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: trans,trans-(Me3P)2IPd-C(=N-n-Bu)C4H2SC(=N-n-Bu)-PdI(PMe3)2
• 英文别名: N-butyl-1-[5-(butyliminomethyl)thiophen-2-yl]methanimine;iodopalladium(1+);trimethylphosphane
• CAS: 252019-26-4
• 化学式: C₂₆H₅₆I₂N₂P₄Pd₂S
• 分子量: 1019.35
• InChiKey: VONYGUZCUGJBGO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.14
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-PdEt2(PMe3)2 在 styrene 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 trans,trans-(Me3P)2IPd-C(=N-n-Bu)C4H2SC(=N-n-Bu)-PdI(PMe3)2
  参考文献：
  名称：

  包含2-噻吩基和2,5（或2,5'）桥联噻吩（或二噻吩基）配体的单铝和二铝配合物的合成和反应：通过噻吩的CS键裂解由硫烯酮部分连接的新二铝配合物形成

  摘要：

  2-碘噻吩，2-溴噻吩，和2,5-二溴噻吩用等摩尔的Pd（CH的氧化加成反应2 CHPh）L- 2（L = PME 3和PET 3）在THF产生单核σ噻吩基钯室温（ II）配合物反式-（2-C 4 H 3 S）PdX（PMe 3）2（X = I，1 ; X = Br，2）和反式-（5-Br（2-C 4 H 2 S）） PdBrL 2（L = PME 3，3 ; L = PET 3，4）。在THF中以2：1的摩尔比使用2,5-二溴噻吩，2,5-二碘噻吩和5,5-二溴-2,2'-联噻吩进行反应，可得到噻吩基（或二噻吩基）桥连的二钯配合物反式，反式-L 2。 XPD（μ-2,5--C 4 H ^ 2 S）PDXL 2（L = PME 3 ; X = I，5峰; br，6 ; L = PET 3 ; X = Br的，7）和反式，反式- （ME 3 P）2 BrPd（μ-2,5′-C 4 H 2 S-C

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00391-5