N-[2-Oxo-1-((2R,3R,3aR,9aR)-5,5,7,7-tetraisopropyl-3-methylsulfanylmethoxy-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl)-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl]-isobutyramide | 201667-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[2-Oxo-1-((2R,3R,3aR,9aR)-5,5,7,7-tetraisopropyl-3-methylsulfanylmethoxy-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl)-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl]-isobutyramide
• CAS: 201667-27-8
• 化学式: C₂₇H₄₉N₃O₇SSi₂
• 分子量: 615.939
• InChiKey: PALHRJQBOAUPLW-IGGXFAESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  110.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-Oxo-1-((2R,3R,3aR,9aR)-5,5,7,7-tetraisopropyl-3-methylsulfanylmethoxy-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl)-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl]-isobutyramide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 生成 N-(1-{(2R,3R,4R,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-3-methylsulfanylmethoxy-tetrahydro-furan-2-yl}-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl)-isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  2′-O-Methyl Thiomethyl Modifications in Hammerhead Ribozymes

  摘要：

  The synthesis of all four phosphoramidites of 2'-O-methylthiomethyl ribonucleosides and their incorporation into hammerhead ribozymes and influence on nuclease stability and catalytic activity is described.

  DOI：

  10.1080/07328319708006114
• 作为产物：
  描述：

  4-N-isobutyrylcytidine 在 2,6-二甲基吡啶 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-[2-Oxo-1-((2R,3R,3aR,9aR)-5,5,7,7-tetraisopropyl-3-methylsulfanylmethoxy-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl)-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl]-isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  2′-O-Methyl Thiomethyl Modifications in Hammerhead Ribozymes

  摘要：

  The synthesis of all four phosphoramidites of 2'-O-methylthiomethyl ribonucleosides and their incorporation into hammerhead ribozymes and influence on nuclease stability and catalytic activity is described.

  DOI：

  10.1080/07328319708006114