(3R,4R,5R)-5-(6-Amino-purin-9-yl)-4-{[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-tetrahydro-furan-3-ol | 426264-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (3R,4R,5R)-5-(6-Amino-purin-9-yl)-4-{[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-tetrahydro-furan-3-ol
• CAS: 426264-47-3
• 化学式: C₂₉H₂₈N₆O₃
• 分子量: 508.58
• InChiKey: OPHLNLHVMDXSDP-VYKTZEHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  120.34
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5R)-5-(6-Amino-purin-9-yl)-4-{[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-tetrahydro-furan-3-ol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 N-[9-[(2R,3R,4R)-4-hydroxy-3-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]oxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Base-Pairing Systems Related to TNA:  α-Threofuranosyl Oligonucleotides Containing Phosphoramidate Linkages¹

  摘要：

  [GRAPHIC](3'NH)- and (2'NH)-TNA, two isomeric phosphoramidate analogues of TNA (alpha-threofuranosyl-(3'-->2') oligonucleotides), are shown to be efficient Watson-Crick base-pairing systems and to undergo intersystem cross-pairing with TNA, RNA, and DNA.

  DOI：

  10.1021/ol020015x
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3R,4R,5R)-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-4-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 吡啶 、 氨 作用下， 反应 73.5h， 生成 (3R,4R,5R)-5-(6-Amino-purin-9-yl)-4-{[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-tetrahydro-furan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Base-Pairing Systems Related to TNA:  α-Threofuranosyl Oligonucleotides Containing Phosphoramidate Linkages¹

  摘要：

  [GRAPHIC](3'NH)- and (2'NH)-TNA, two isomeric phosphoramidate analogues of TNA (alpha-threofuranosyl-(3'-->2') oligonucleotides), are shown to be efficient Watson-Crick base-pairing systems and to undergo intersystem cross-pairing with TNA, RNA, and DNA.

  DOI：

  10.1021/ol020015x