3-Benzoyl-2-((3aS,4S,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-trityloxymethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-indolizine-1-carboxylic acid ethyl ester | 199996-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-Benzoyl-2-((3aS,4S,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-trityloxymethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-indolizine-1-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 199996-87-7
• 化学式: C₄₅H₄₁NO₇
• 分子量: 707.823
• InChiKey: MZINQFXHAAJDQG-WTUAEZNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.32
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzoyl-2-((3aS,4S,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-trityloxymethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-indolizine-1-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以66.6%的产率得到3-Benzoyl-2-((2S,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-indolizine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Maqbool, Zahida; Hasan, Mashooda; Pott, Kevin T., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1997, vol. 52, # 11, p. 1383 - 1392

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranose 在 吡啶 、 四氯化碳 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 229.92h， 生成 3-Benzoyl-2-((3aS,4S,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-trityloxymethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-indolizine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Maqbool, Zahida; Hasan, Mashooda; Pott, Kevin T., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1997, vol. 52, # 11, p. 1383 - 1392

  摘要：

  DOI：