(2S)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-vinylhex-5-en-3-ol | 933047-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-vinylhex-5-en-3-ol
• CAS: 933047-57-5
• 化学式: C₁₄H₂₈O₂Si
• 分子量: 256.461
• InChiKey: ARVDQFVEBDTQCB-AMGKYWFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-vinylhex-5-en-3-ol 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代苯 为溶剂， 反应 118.25h， 生成 (3aR,6S,6aR,9aS,10aR,10bS)-6-[(1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3a,4,6,6a,9a,10,10a,10b-octahydro-[2]benzofuro[5,6-e][2]benzofuran-1,3,7,9-tetrone
  参考文献：
  名称：

  手性树枝状花环，可快速获得对映体纯的多环化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603335
• 作为产物：
  描述：

  1,3-戊二烯,5-溴- 、 (S)-2-(叔丁基-二甲基-锡氧基)-丙醛 在 indium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以54%的产率得到(2S)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-vinylhex-5-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  手性树枝状花环，可快速获得对映体纯的多环化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603335