4,5-二甲基-2,1,3-苯并恶二唑1-氧化物 | 179126-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 中文名称: 4,5-二甲基-2,1,3-苯并恶二唑1-氧化物
• 中文别名: 3-丁炔-2-酮,1,1,1-三氯-
• 英文名称: 4,5-Dimethyl-1-oxido-2,1,3-benzoxadiazol-1-ium
• CAS: 179126-22-8
• 化学式: C₈H₈N₂O₂
• 分子量: 164.164
• InChiKey: MXWIOEHUGSHGLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-1,3-丁二酮 、 4,5-二甲基-2,1,3-苯并恶二唑1-氧化物 在 silica gel 作用下， 反应 24.0h， 以18%的产率得到2-benzoyl-3,5,6-trimethylquinoxaline 1,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  由4,5（6,7）-二甲基苯并呋喃恶烷合成喹喔啉1,4-二氧化物

  摘要：

  在这项研究中，由新型取代的苯并呋喃喃合成了新型取代的喹喔啉1,4-二氧化物。通过2，3-二甲基-6-硝基苯叠氮化物2的热分解来制备4，5（6，7）-二甲基苯并呋喃3。使用化合物3和硅胶或分子筛催化的1,3-二酮4的烯醇形式获得了新型喹喔啉1,4-二氧化物衍生物。这些反应得到异构体喹喔啉1，4-二氧化物5和6。化合物3的这些反应可涉及固体催化剂表面上的互变异构体4，5-二甲基苯并呋喃3a，6，7-二甲基苯并呋喃3b。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330410
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-6-硝基苯胺 在 sodium azide 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4,5-二甲基-2,1,3-苯并恶二唑1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  由4,5（6,7）-二甲基苯并呋喃恶烷合成喹喔啉1,4-二氧化物

  摘要：

  在这项研究中，由新型取代的苯并呋喃喃合成了新型取代的喹喔啉1,4-二氧化物。通过2，3-二甲基-6-硝基苯叠氮化物2的热分解来制备4，5（6，7）-二甲基苯并呋喃3。使用化合物3和硅胶或分子筛催化的1,3-二酮4的烯醇形式获得了新型喹喔啉1,4-二氧化物衍生物。这些反应得到异构体喹喔啉1，4-二氧化物5和6。化合物3的这些反应可涉及固体催化剂表面上的互变异构体4，5-二甲基苯并呋喃3a，6，7-二甲基苯并呋喃3b。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330410

文献信息

• [EN] ANTIMICROBIAL PHENAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE PHENAZINE ANTIMICROBIENS
  申请人：——

  公开号：WO1998027969A2

  公开（公告）日：1998-07-02

  [EN] Phenazine compounds having antimicrobial activity are described. The phenazine compounds can be phenazine N-oxides, including phenazine-5,10-dioxides, which may optionally be substituted at one or more positions, preferably the 7- and/or 8-positions of the phenazine nucleus. Also described are methods for treating microbial infections, and methods for inhibiting the growth of a microbial cell. The microbes treated or inhibited can be multidrug resistant.
  [FR] Composés de phénazine à activité antimicrobienne, pouvant être des N-oxydes de phénazine, y compris des 5,10-dioxydes de phénazine, qui peuvent être éventuellement substitués à une ou plusieurs positions, de préférence les positions 7- et/ou 8- du noyau phénazine. Des méthodes de traitement d'infections microbiennes et des méthodes permettant d'inhiber la croissance d'une cellule microbienne sont également décrites. Les microbes traités ou inhibés peuvent présenter une résistance multiple aux médicaments.
• Synthesis of quinoxaline 1,4-dioxides from 4,5(6,7)-dimethylbenzofuroxan
  作者：Tohru Takabatake、Tomoyuki Miyazawa、Minoru Hasegawa

  DOI：10.1002/jhet.5570330410

  日期：1996.7

  this study, novel substituted quinoxaline 1,4-dioxides were synthesized from novel substituted benzofuroxan. 4,5(6,7)-Dimethylbenzofuroxan 3 was prepared by the thermal decomposition of 2,3-dimethyl-6-nitrophenylazide 2. Novel quinoxaline 1,4-dioxides derivatives were obtained using compound 3 and the enolic form of 1,3-diketones 4 catalyzed by silica gel or molecular sieves. These reactions gave isomeric

  在这项研究中，由新型取代的苯并呋喃喃合成了新型取代的喹喔啉1,4-二氧化物。通过2，3-二甲基-6-硝基苯叠氮化物2的热分解来制备4，5（6，7）-二甲基苯并呋喃3。使用化合物3和硅胶或分子筛催化的1,3-二酮4的烯醇形式获得了新型喹喔啉1,4-二氧化物衍生物。这些反应得到异构体喹喔啉1，4-二氧化物5和6。化合物3的这些反应可涉及固体催化剂表面上的互变异构体4，5-二甲基苯并呋喃3a，6，7-二甲基苯并呋喃3b。
• Synthesis of Quinoxaline 1,4-Dioxides from Benzofuroxan Proceeds Not in, But on Zeolite
  作者：Tohru Takabatake、Hiroyasu Ito、Aki Takei、Tomoyuki Miyazawa、Minoru Hasegawa、Shinichi Miyairi

  DOI：10.3987/com-02-9661

  日期：——

  Quinoxaline synthesis using Na-zeolite A as a catalyst to proceeds in a better yield than that using zeolite X. The pore diameter of zeolite X is large enough to allow the benzofuroxan derivatives access to cages, therefore part of benzofuroxan is adsorbed in the internal surface of zeolite X. Whereas the windows to the cages of Na-zeolite A are too small to allow the benzofuroxan derivatives access to the cages, therefore all the benzofuroxan is adsorbed on the external surface of zeolite. The reactions of benzofuroxans with benzoylacetone was catalyzed by zeolite proceed not in, but on zeolite.