bis(bistrimethylsilylamido)germanium(IV) sulphide | 136492-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis(bistrimethylsilylamido)germanium(IV) sulphide
• CAS: 136492-96-1
• 化学式: C₂₄H₇₂Ge₂N₄S₂Si₈
• 分子量: 850.858
• InChiKey: LFXNOXCJTRNPHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.22
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis[bis(trimethylsilyl)amino]germanium(II) 以 氘代苯 、 甲苯 为溶剂， 生成 bis(bistrimethylsilylamido)germanium(IV) sulphide
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Palladium Germylene Complexes:  Formation of Sulfide Bridges

  摘要：

  Reactivity of three novel Pd germylene species is presented. (Et3P)(2)PdGe[N(SiMe3)(2)](2) (1) and (dppe)PdGe[N(SiMe3)(2)](2) (6) react with COS to give the sulfide bridged species (Et3P)(2)Pd(muS)Ge[N(SiMe3)(2)](2) (2) and (dppe)Pd(muS)Ge[N(SiMe3)(2)](2) (7) (dppe = (diphenylphosphino)ethane). (Ph3P)(2)PdGe[N(SiMe3)(2)](2) (4) reacts with COS to give the disulfide bridged complex (Ph3P)(2)Pd(US)(2)Ge[N(SiMe3)(2)](2) (5) resulting in Pd-Ge bond cleavage. This phosphine dependent reactivity is explored. Crystal structures of 2, 5, 7, and the dimeric form of complex 2, {(Et3P)-Pd(muS)Ge[N(SiMe3)(2)](2)}(2) (8), are reported. In the presence of excess germylene, complexes 2 and 5 are shown to partially regenerate their parent palladium germylene complexes, 1 and 4, respectively, via photolysis or heating.

  DOI：

  10.1021/ic034613z

文献信息

• Subvalent group 14 metal compounds-XIII. Oxidative addition reactions of germanium and tin amides M(NR2)2 (R = SiMe3, M = Ge OR Sn) with sulphur, selenium, tellurium or MeOOCCCCOOMe; X-ray structures of [Ge(NR2)2(μ-Te)]2 and
  作者：Peter B. Hitchcock、Hatam A. Jasim、Michael F. Lappert、Wing-Por Leung、Audesh K. Rai、Rosemary E. Taylor

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86096-9

  日期：1991.1

  [GeN(SiMe3)}22(μ-Te)]2 (3) and 7,by single crystal X-ray diffraction. Some selected geometric parameters are as follows. 3: Ge-N 1.86(1), Ge-Te 2.595(2), Si—N 1.76(2) Å; TeGeTe′ 94.38(6), GeTeGe′ 85.59(6)°. 7: (MeO)C-C(OMe) 1.40(2), CC—C(OMe) 1.36(2), MeOCO-Sn 2.125(9), Sn-C 2.07(1), Sn-N 2.031(9), Si-N 1.75(1)Å. Each of the compounds Sn(η-C5H4R)(NR2) (8) and Sn(η-C5H3R2-1,3)(NR2) (9) was obtained in a mixture with

  锗和锡的二价酰胺M（NR 2）2（R = SiMe 3，M = Ge或Sn）容易与硫族元素（E）或MeOOCCCCOOMe反应生成适当的金属（IV）氧化加成产物[M（ NR 2）2（μ-E）] n（E = S，Se或Te）（1-6）或（7）。每个化合物1–7均已通过微分析和NMR光谱进行了表征，其中两个化合物[Ge N（SiMe 3）} 2 2（μ-Te）] 2（3）和7均通过单晶X射线表征衍射。一些选定的几何参数如下。3：Ge-N 1.86（1），Ge-Te 2.595（2），Si-N 1.76（2）Å；TeGeTe'94.38（6），GeTeGe'85.59（6）°。7：（MeO）CC（OMe）1.40（2），CC-C（OMe）1.36（2），MeOCO-Sn 2.125（9），Sn-C 2.07（1），Sn-N 2.031（9），Si -N 1.75（1）Å。各化合物的Sn（η-C
• Crystal and Molecular Structures of the Sulfurization and Selenation Products of Bis[bis(trimethylsilyl)amino]germanium(II). Crystal Structure of (Triphenylphosphine)gold(I) Bis(trimethylsilyl)amide
  作者：Gerald L. Wegner、Alexander Jockisch、Annette Schier、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1515/znb-2000-0501

  日期：2000.5.1

  Treatment of bis[bis(trimethylsilyl)amino]germanium(II) with elemental sulfur or selenium affords high yields of the corresponding monosulfide [(Me3Si)2N]2GeS and selenide [(Me3Si)2N]2GeSe, respectively. The crystalline products have now been shown to be cyclic dimers with (GeS/Se)2 four-membered rings by X-ray single crystal structure analysis. The crystal structure of (triphenylphosphine)gold(I) bis(trimethylsilyl)amide

  用元素硫或硒处理双[双（三甲基甲硅烷基）氨基]锗（II）可分别得到相应的单硫化物[(Me3Si)2N]2GeS和硒化物[(Me3Si)2N]2GeSe的高产率。通过 X 射线单晶结构分析，结晶产物现已显示为具有 (GeS/Se)2 四元环的环状二聚体。(三苯基膦)金(I)双(三甲基甲硅烷基)酰胺(Ph3P)Au-N(SiMe3)2的晶体结构也已确定。该分子是具有平面构型 [Si2NAu] 中的三配位氮原子的单体。该化合物不经历双[双（三甲基甲硅烷基）氨基]亚锗烯的插入。