lithium (2-methylthio)thiazolide | 57662-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: lithium (2-methylthio)thiazolide
• 英文别名: (4,5-dihydro-thiazol-2-ylsulfanylmethyl)-lithium
• CAS: 57662-52-9
• 化学式: C₄H₆LiNS₂
• 分子量: 139.171
• InChiKey: MEKQXRPNTXQRFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium (2-methylthio)thiazolide 、 (2S,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-N-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-N-methyl-4-oxoazetidine-2-carboxamide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以52%的产率得到(3S,4S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-[2-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-ylsulfanyl)acetyl]-1-(4-methoxyphenyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用六羰基二钴稳定的炔丙基阳离子进行无环立体化学控制。对1β-甲基卡巴培南前体的高度立体选择性。

  摘要：

  描述了对1β-甲基咔ap烯前体的高度立体选择性的途径。使用Weinreb酮合成制备的由4-酰基-2-氮杂环丁酮衍生的六羰基二钴稳定的炔丙基阳离子的氢化物还原反应，在完全立体化学控制下，可转化为带有炔基单元的1β-甲基卡宾烯前体。炔很容易被修饰成（3S，4R）-3-[（1R）-1-叔丁基二甲基甲硅烷基氧乙基] -4-[（1R）-1-甲基-3-甲氧基羰基-2-氧丙基] -2-氮杂环丁烷- 2-一或氢化并氧化裂解为（3S，4S）-3-[（1R）-1-叔丁基二甲基甲硅烷基氧乙基] -4-[（1R）-1-羧乙基]-氮杂环丁烷-2-一。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95993-8

文献信息

• Syntheses of thiiranes from aldehydes or ketones and sulfur-stabilized carbanions
  作者：Carl R. Johnson、Akira Nakanishi、Nobuko Nakanishi、Kazuhiko Tanaka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)75016-7

  日期：1975.1
• Squalene synthetase. Inhibition by an ammonium analogue of a carbocationic intermediate in the conversion of presqualene pyrophosphate to squalene
  作者：Ronda M. Sandifer、Michael D. Thompson、Roger G. Gaughan、C. Dale Poulter

  DOI：10.1021/ja00389a106

  日期：1982.12
• JOHNSON C. R.; NAKANISHI A.; NAKANISHI N.; TANKA K., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1975, NO 33, 2865-2868
  作者：JOHNSON C. R.、 NAKANISHI A.、 NAKANISHI N.、 TANKA K.

  DOI：——

  日期：——
• PRASAD, J. SIVA;LIEBESKIND, LANNY S., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 17, 1857-1860
  作者：PRASAD, J. SIVA、LIEBESKIND, LANNY S.

  DOI：——

  日期：——