3-Methyl-5-ethoxycarbonyl-imidazo<2,1-b>thiazol | 98953-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并噻唑类
• 英文名称: 3-Methyl-5-ethoxycarbonyl-imidazo<2,1-b>thiazol
• 英文别名: 3-methyl-imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 3-methylimidazo[2,1-B]thiazole-5-carboxylate；ethyl 3-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carboxylate
• CAS: 98953-04-9
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 210.257
• InChiKey: ZSOWNWNGJJRCIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-5-ethoxycarbonyl-imidazo<2,1-b>thiazol 、 Lithium aluminium hydride 在 solid 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以to yield pure 3-Methylimidazo[2,1-b]thiazole-5-Methanol (FIG. C-5) (1.18 g), m.p. 161-162°的产率得到3-Methylimidazo[2,1-b]thiazole-5-methanol
  参考文献：
  名称：

  Methanol derivatives for treatment of retroviral infections especially HIV infections

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，它们是咪唑[2,1-b]苯并噻唑-3-甲醇和咪唑[2,1-b]噻唑-5-甲醇衍生物，用于抑制哺乳动物细胞中感染该逆转录病毒的逆转录病毒，其中R1为—H或—CH3；其中R2为—H或—CH3；或其中R1和R2结合在一起是(a)式（II），或(b)式（III）。

  公开号：

  US06191124B1
• 作为产物：
  描述：

  2-Acetonylmercapto-imidazol-5(4)-carbonsaeure-aethylester 在 硫酸 作用下， 生成 3-Methyl-5-ethoxycarbonyl-imidazo<2,1-b>thiazol
  参考文献：
  名称：

  Kochergin,P.M., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 1542 - 1547

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100016401A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention relates to 3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives of formula (I) wherein A, B, n, X, and R 1 are as described in the description, and salts thereof, and their use as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及式(I)的3-aza-双环[3.1.0]己烷衍生物，其中A、B、n、X和R1如描述中所述，以及其盐，以及它们作为促进睡眠的荷尔蒙受体拮抗剂的用途。
• TRANS-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100204285A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The invention relates to novel trans-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives of formula (I), wherein A, B, n and R 1 are as described in the description, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及新的式子（I）中的trans-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane衍生物，其中A、B、n和R1如说明书所述，并且涉及使用这样的化合物或这样的化合物的药学上可接受的盐作为药物，特别是作为促进睡眠的药物。
• 2-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20110124636A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The invention relates to novel 2-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives of Formula (I) wherein A, B, n and R 1 are as described in the description, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及一种新型2-aza-bicyclo[3.1.0]己烷衍生物，其化学式为（I），其中A、B、n和R1如说明书所述，并且涉及使用这种化合物或这种化合物的药学上可接受的盐作为药物，特别是作为促进睡眠的药物。
• METHANOL DERIVATIVES FOR TREATMENT OF RETROVIRAL INFECTIONS ESPECIALLY HIV INFECTIONS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0757692A1

  公开（公告）日：1997-02-12
• US6191124B1
  申请人：——

  公开号：US6191124B1

  公开（公告）日：2001-02-20