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(S)-3-((6-((2-(tert-butylcarbamoyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)pyridin-2-yl)methyl)-1-mesityl-1H-imidazol-3-ium bromide | 1203477-60-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-3-((6-((2-(tert-butylcarbamoyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)pyridin-2-yl)methyl)-1-mesityl-1H-imidazol-3-ium bromide
英文别名
——
(S)-3-((6-((2-(tert-butylcarbamoyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)pyridin-2-yl)methyl)-1-mesityl-1H-imidazol-3-ium bromide化学式
CAS
1203477-60-4
化学式
Br*C28H38N5O
mdl
——
分子量
540.547
InChiKey
ZWQCNGNUBMJCJE-UQIIZPHYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.02
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    54.04
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    (NHC)NN-Pincer复合物在介孔MCM-41载体上的固定
    摘要:
    不对称钳型结扎{钳子= [C 6 H 3 N(CH 2 L 1)(CH 2 L 2)-2,6],L 1 =脯氨酰胺,L 2NHC}金和铑配合物已被证明是烯烃加氢的高效催化剂。使用接枝方法固定在有序介孔二氧化硅(MCM-41)上,在此类催化剂的应用中,特别是在催化剂分离和回收方面,具有明显的潜在优势。我们描述了一种实现这种固定化的方法:通过侧挂的烷氧基硅烷基团与二氧化硅共价键合。这种方法产生的催化剂坚固,可回收,并且与溶液中的相应物质相比具有甚至更高的活性。光谱证据(IR光谱,固态CP / MAS NMR,SEM),元素分析和催化活性研究支持以下假设:结合发生在脯氨酰胺取代基上且没有复杂的降解。对照实验显示了该反应中催化剂的真正多相性质。杂化材料的分析表明,这些材料的介孔结构在固定过程以及催化过程中均得以保留。
    DOI:
    10.1021/om1006352
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文献信息

  • Synthesis of Electron-Rich CNN-Pincer Complexes, with N-Heterocyclic Carbene and (<i>S</i>)-Proline Moieties and Application to Asymmetric Hydrogenation
    作者:Mèrce Boronat、Avelino Corma、Camino González-Arellano、Marta Iglesias、Félix Sánchez
    DOI:10.1021/om900894k
    日期:2010.1.11
    the silver carbene transfer route from the respective silver complex. The reaction with [RhCl(cod)]2 (cod = cycloocta-1,5-diene), PdCl2(CH3CN)2, or K[AuCl4] affords the corresponding cationic [Rh(cod)(ligand)]Cl, [PdCl(ligand)]Cl, and [AuCl(ligand)]Cl2 complexes in which the ligand functions effectively in a CNN coordination mode. The complexes catalyze the enantioselective hydrogenation of prochiral
    新的手性CNN-钳型的含N-杂环卡宾取代基和(络合物小号- )ñ -叔作为手性助剂已被合成并研究了不对称氢化丁基甲基-吡咯烷-2-甲酰胺。通过卡宾转移路线从相应的配合物制备配合物。与[RhCl(cod)] 2(cod =环辛-1,5-二烯),PdCl 2(CH 3 CN)2或K [AuCl 4 ]反应可得到相应的阳离子[Rh(cod)(配体)] Cl,[PdCl(配体)] Cl和[AuCl(配体)] Cl 2配体在CNN配位模式下有效发挥作用的复合物。该络合物催化前手性烯烃的对映选择性氢化。对映选择性对NHC N-取代基非常敏感,导致主要对映异构体发生有用的转换。
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