(Z)-triisopropyl(2-methylhepta-1,3-dien-6-yn-3-yloxy)silane | 1323443-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Z)-triisopropyl(2-methylhepta-1,3-dien-6-yn-3-yloxy)silane
• CAS: 1323443-16-8
• 化学式: C₁₇H₃₀OSi
• 分子量: 278.51
• InChiKey: UFGQLTJLUSXLSE-ATVHPVEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  炔丙基脲 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-triisopropyl(2-methylhepta-1,3-dien-6-yn-3-yloxy)silane 、 (E)-triisopropyl(2-methylhepta-1,3-dien-6-yn-3-yloxy)silane
  参考文献：
  名称：

  One-pot Diels–Alder cycloaddition/gold(I)-catalyzed 6-endo-dig cyclization for the synthesis of the complex bicyclo[3.3.1]alkenone framework

  摘要：

  含有与桥接酮相邻的四价碳中心的bicyclo[m.n.1]烷酮核的快速合成代表着一个重要的合成挑战。这种结构特征嵌入在各种复杂的生物活性化合物中，如金丝桃素和加瑟贝林A。在这里，我们报告了一种高度对映选择性的一锅法Diels–Alder反应/Au(I)催化的碳环化反应，生成产率在48-93%之间的bicyclo[3.3.1]烷酮。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.114