tert-butyl 3-[(4S)-4-amino-1-hydroxy-4-(3-methylbutyl)-3-oxo-3,4-dihydronaphthalen-2-yl]-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-7-ylcarbamate | 909106-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: tert-butyl 3-[(4S)-4-amino-1-hydroxy-4-(3-methylbutyl)-3-oxo-3,4-dihydronaphthalen-2-yl]-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-7-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[(4S)-4-amino-1-hydroxy-4-(3-methylbutyl)-3-oxonaphthalen-2-yl]-1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-7-yl]carbamate
• CAS: 909106-59-8
• 化学式: C₂₇H₃₂N₄O₆S
• 分子量: 540.64
• InChiKey: IAKFIYPAVZLHTN-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-[(4S)-4-amino-1-hydroxy-4-(3-methylbutyl)-3-oxo-3,4-dihydronaphthalen-2-yl]-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-7-ylcarbamate 、 2-氯乙烷磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/93801

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-[(4S)-1-hydroxy-4-(methoxyamino)-4-(3-methylbutyl)-3-oxo-3,4-dihydronaphthalen-2-yl]-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-7-ylcarbamate 在 molybdenum hexacarbonyl crude residue 、 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound as a colorless solid (670 mg, 78%)的产率得到tert-butyl 3-[(4S)-4-amino-1-hydroxy-4-(3-methylbutyl)-3-oxo-3,4-dihydronaphthalen-2-yl]-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-7-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Anti-infective agents

  摘要：

  具有公式的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组合物和方法，用于制备化合物的过程以及用于过程中的合成中间体。

  公开号：

  US20060287300A1

文献信息

• US7517876B2
  申请人：——

  公开号：US7517876B2

  公开（公告）日：2009-04-14