3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-羧酸乙酯盐酸盐 | 1211510-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-羧酸乙酯盐酸盐
• 英文名称: ethyl 3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: ethyl 3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1211510-15-4
• 化学式: C₈H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 191.658
• InChiKey: FJXWRYLHEANOST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.44
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-羧酸乙酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到3-tert-butyl 6-ethyl 3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE COMPOUNDS AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS INDOLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES

  摘要：

  本文提供了一种公式（V）的化合物，它们与雄激素受体（AR）的BF3结合，可以调节AR以治疗肯尼迪病。

  公开号：

  WO2022020342A1

文献信息

• [EN] PROTEIN SECRETION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SÉCRÉTION DE PROTÉINES
  申请人：KEZAR LIFE SCIENCES

  公开号：WO2022047347A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  Provided herein are secretion inhibitors, such as inhibitors of Sec61 for example of Formula (I), methods for their preparation, related pharmaceutical compositions, and method for using the same.

  本文提供了分泌抑制剂，如Sec61的抑制剂，例如Formula (I)，以及其制备方法，相关的药物组合物，以及使用方法。
• AZOLE-SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUND
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3418276A1

  公开（公告）日：2018-12-26

  The present invention provides a compound represented by formula [I'| shown below or a pharmaceutically acceptable salt thereof that has an inhibitory effect on 20-HETE producing enzyme, wherein the structure represented by formula [III] shown below represents any of the structures represented by formula group [IV] shown below, wherein R1 represents a hydrogen atom, a fluorine atom, methyl, etc.; R2, R3, and R4 each independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, or methyl; W represents a single bond, C1-3alkanediyl, or the formula -O-CH2CH2-; and ring A represents (a) substituted C4-6cycloalkyl, (b) substituted 4- to 6-membered saturated nitrogen-containing heterocyclyl, (c) substituted phenyl, (d) substituted pyridyl, (e) substituted 2,3-dihydrobenzofuran, (f) 4- to 6-membered saturated oxygen-containing heterocyclyl, etc.

  本发明提供了下图所示式[I'|]代表的化合物或其药学上可接受的盐，该化合物对20-HETE产生酶具有抑制作用，其中下图所示式[III]代表的结构代表下图所示式组[IV]代表的任何一种结构，其中R1代表氢原子、氟原子、甲基等；R2、R3和R4各自独立地代表氢原子、氟原子或甲基；W代表单键、C1-3烷二基或式-O-CH2CH。R2、R3 和 R4 各自独立地代表氢原子、氟原子或甲基； W 代表单键、C1-3 烷二基或式 -O-CH2CH2-；环 A 代表 (a) 取代的 C4-6 环烷基、(b) 取代的 4 至 6 元饱和含氮杂环基、(c) 取代的苯基、(d) 取代的吡啶基、(e) 取代的 2,3-二氢苯并呋喃、(f) 4 至 6 元饱和含氧杂环基等。
• NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP3307734A1

  公开（公告）日：2018-04-18
• [EN] NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NUCLÉAIRES
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016200851A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts, thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological conditions.