(rac)-1-O-trityl-2-O-methyl-1,2-octadecanediol | 88875-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (rac)-1-O-trityl-2-O-methyl-1,2-octadecanediol
• 英文别名: [2-methoxyoctadecoxy(diphenyl)methyl]benzene
• CAS: 88875-78-9
• 化学式: C₃₈H₅₄O₂
• 分子量: 542.8
• InChiKey: IKNHYZJRQVVNPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium;hydride 、 1-O-(triphenylmethyl)-1,2-octadecanediol 、 碘甲烷 在 乙醚 、 硫酸 、 petroleum ether 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.75h， 以to yield 9.8 g of (rac)-1-O-trityl-2-O-methyl-1,2-octadecanediol的产率得到(rac)-1-O-trityl-2-O-methyl-1,2-octadecanediol
  参考文献：
  名称：

  Phospholipid derivatives, and pharmaceutical composition of the same

  摘要：

  新的磷脂衍生物的化学式为：##STR1## 其中，R.sup.1是烷基，烷氧基或烷酰胺基；R.sup.2是低烷基，低烷磺酰基或芳磺酰基；R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5分别是低烷基；n为0或1；A是低烷基撤被--NHCO--基所替代的低烷基；Q是氧化物或低烷氧基；但当R.sup.1为烷氧基，R.sup.2为低烷基时，n为0或A为被--NHCO--基所替代的低烷基，或Q为低烷氧基时，则为药学上可接受的盐，具有抗肿瘤活性。

  公开号：

  US04562179A1

文献信息

• US4562179A
  申请人：——

  公开号：US4562179A

  公开（公告）日：1985-12-31
• Phospholipid derivatives, and pharmaceutical composition of the same
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04562179A1

  公开（公告）日：1985-12-31

  New phospholipid derivatives represented by the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is alkyl, alkoxy or alkanoylamino; R.sup.2 is lower alkyl, lower alkanesulfonyl or arenesulfonyl; R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are each lower alkyl; n is 0 or 1 A is lower alkylene optionally interrupted by a --NHCO-- group; and Q is oxido or lower alkoxy; provided that n is 0 or A is lower alkylene interrupted by a --NHCO-- group, or Q is lower alkoxy, when R.sup.1 is alkoxy and R.sup.2 is lower alkyl; and pharmaceutically acceptable salts thereof, which exhibit antitumor activity.

  新的磷脂衍生物的化学式为：##STR1## 其中，R.sup.1是烷基，烷氧基或烷酰胺基；R.sup.2是低烷基，低烷磺酰基或芳磺酰基；R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5分别是低烷基；n为0或1；A是低烷基撤被--NHCO--基所替代的低烷基；Q是氧化物或低烷氧基；但当R.sup.1为烷氧基，R.sup.2为低烷基时，n为0或A为被--NHCO--基所替代的低烷基，或Q为低烷氧基时，则为药学上可接受的盐，具有抗肿瘤活性。