tert-butyl (3R,4R)-4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}-3-(2-{2-[2-(toluene-4-sulphonyloxy)ethyl]phenoxy}ethoxy)piperidine-1-carboxylate | 857273-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (3R,4R)-4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}-3-(2-{2-[2-(toluene-4-sulphonyloxy)ethyl]phenoxy}ethoxy)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 857273-05-3
• 化学式: C₄₄H₅₅NO₁₀S
• 分子量: 789.987
• InChiKey: JEXDAKOREFGTKC-QHIUNZLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.13
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  119.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3R,4R)-4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}-3-(2-{2-[2-(toluene-4-sulphonyloxy)ethyl]phenoxy}ethoxy)piperidine-1-carboxylate 在 sodium azide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-butyl (3R,4R)-3-{2-[2-(2-azidoethyl)phenoxy]ethoxy}-4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES ORGANIQUES

  摘要：

  描述了一种具有一般式(I)和(II)的新型替代哌啶化合物，其中详细说明了取代基定义。这些化合物特别适用作为肾素抑制剂，并且具有很高的效力。

  公开号：

  WO2005061457A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3R,4R)-3-{2-[2-(2-hydroxyethyl)phenoxy]ethoxy}-4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)-propoxy]phenyl}piperidine-1-carboxylate 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl (3R,4R)-4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}-3-(2-{2-[2-(toluene-4-sulphonyloxy)ethyl]phenoxy}ethoxy)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES ORGANIQUES

  摘要：

  描述了一种具有一般式(I)和(II)的新型替代哌啶化合物，其中详细说明了取代基定义。这些化合物特别适用作为肾素抑制剂，并且具有很高的效力。

  公开号：

  WO2005061457A1