4,6-二(4-甲基苯基)-5H-1,3,5-三嗪-2-酮 | 30886-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 4,6-二(4-甲基苯基)-5H-1,3,5-三嗪-2-酮
• 英文名称: 4,6-bis(4-methylphenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-sym-triazine
• 英文别名: 4,6-di-p-tolyl-1H-[1,3,5]triazin-2-one；4,6-Di-p-tolyl-1H-[1,3,5]triazin-2-on；4,6-Bis(4'-methylphenyl)2-oxo-2,3-dihydro-s-triazin；4,6-Bis(4-methylphenyl)-1,3,5-triazin-2(1H)-one；4,6-bis(4-methylphenyl)-1H-1,3,5-triazin-2-one
• CAS: 30886-10-3
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O
• 分子量: 277.326
• InChiKey: GJGALUVMFKSLDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二(4-甲基苯基)-5H-1,3,5-三嗪-2-酮 在 potassium dichromate 、 硫酸 、 水 作用下， 以50%的产率得到4,6-bis(4-carboxyphenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-sym-triazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-aryloxy-4,6-bis(4-carboxyphenyl)-sym-triazines and their chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00516462
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯腈 、 尿素 在 sodium amide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以68.5%的产率得到4,6-二(4-甲基苯基)-5H-1,3,5-三嗪-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 2-hydroxy-4,6-diaryl-1,3,5-triazines

  摘要：

  本发明揭示了一种制备2-羟基-4,6-二芳基-1,3,5-三嗪的方法，包括将式为##STR1##其中R为氢、C.sub.1-C.sub.4烷基或卤素的化合物与尿素在极性溶剂存在下，使用从碱金属氢化物、碱土金属氢化物或碱金属氨基、碱土金属氨基或碱金属C.sub.1-C.sub.4醇酸盐类中选择的碱催化剂反应，以在一步反应中在尿素与碱的摩尔比为1:2到1:3，化合物的摩尔比为(1)：尿素为2:1到5:1的条件下得到最终产物。本方法可以以很好的产率制备2-羟基-4,6-二芳基-1,3,5-三嗪。这些化合物可用作合成紫外线吸收剂的中间体。

  公开号：

  US05288867A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 2-Hydroxy-4,6-diaryl-1,3,5-triazinen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0555180A1

  公开（公告）日：1993-08-11

  Beschrieben wird ein Verfahren zur Herstellung von 2-Hydroxy-4,6-diaryl-1,3,5-triazinen, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man die Verbindung der Formel worin R Wasserstoff, C1-C4Alkyl oder Halogen bedeutet, mit Harnstoff unter Verwendung einer Base, ausgewählt aus der Klasse der Alkalimetall- oder Erdalkalimetallhydride oder Alkali- oder Erdalkaliamide oder der C1-C4Alkalialkoholate, in Anwesenheit eines polaren Lösungsmittel zu den Endprodukten in einem einstufigen Verfahren umsetzt und wobei das Molverhältnis Harnstoff zu Base 1 :2 bis 1 :3 und das Molverhältnis Verbindung der Formel (1)zu Harnstoff 2 :1 bis 5 :1 ist. Mit dem vorliegenden Verfahren lassen sich 2-Hydroxy-4,6-diaryl-1,3,5-triazine in sehr guten Ausbeuten darstellen. Die Verbindungen finden Verwendung als Zwischenprodukte für die Herstellung von UV-Absorbern.

  本发明描述了一种制备 2-羟基-4,6-二基-1,3,5-三嗪的工艺，其特征在于式中的化合物 式中 R 是氢、C1-C4 烷基或卤素、 在极性溶剂存在下，使用选自碱金属或碱土金属氢化物或碱金属或碱土金属酰胺或 C1-C4 碱金属醇酸盐类的碱与脲反应，一步法得到最终产物，其中脲与碱的摩尔比为 1:2 至 1:3，以及 式（1）化合物与脲的摩尔比为 2:1 至 5:1。 本工艺可用于生产 2-羟基-4,6-二基-1,3,5-三嗪，产率非常高。这些化合物可用作生产紫外线吸收剂的中间体。
• Pinner, Die Imidoaether und ihre Derivate <Berlin 1892>,S.185
  作者：Pinner

  DOI：——

  日期：——
• 2-(2'Hydroxyphenyl) benzotriazoles and their use as light stabilizers for organic polymers
  申请人：Great Lakes Chemical (Europe) GmbH

  公开号：EP0867435B1

  公开（公告）日：2003-01-08
• AVANESYAN, EH. S.;ZAPLISHNYJ, V. N.;POGOSYAN, G. M., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 8, 1125-1129
  作者：AVANESYAN, EH. S.、ZAPLISHNYJ, V. N.、POGOSYAN, G. M.

  DOI：——

  日期：——
• POGOSYAN G. M.; ZAPLISHNYJ V. N.; AVANESYAN EH. S., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1978, 31, HO 8, 634-635
  作者：POGOSYAN G. M.、 ZAPLISHNYJ V. N.、 AVANESYAN EH. S.

  DOI：——

  日期：——