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6-[6,7-dihydro-7,7-dimethyloxazolo[4,5-g]benzofuran]-2-ylthio-N-(2,6-diisopropylphenyl)hexanamide | 213685-48-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-[6,7-dihydro-7,7-dimethyloxazolo[4,5-g]benzofuran]-2-ylthio-N-(2,6-diisopropylphenyl)hexanamide
英文别名
6-[(7,7-dimethyl-6H-furo[3,2-g][1,3]benzoxazol-2-yl)sulfanyl]-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]hexanamide
6-[6,7-dihydro-7,7-dimethyloxazolo[4,5-g]benzofuran]-2-ylthio-N-(2,6-diisopropylphenyl)hexanamide化学式
CAS
213685-48-4
化学式
C29H38N2O3S
mdl
——
分子量
494.698
InChiKey
YUQFTTIQZZTHNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    89.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • NOVEL ANILIDE COMPOUNDS AND DRUGS CONTAINING THE SAME
    申请人:Kowa Co., Ltd.
    公开号:EP1020451A1
    公开(公告)日:2000-07-19
    The invention relates to a novel anilide compound and a pharmaceutical composition comprising the same. The invention relates to a compound represented by the following general formula:    represents a divalent residue of benzene with a substituent(s), heterocycle-condensed benzene which may or may not have a substituent, pyridine which may or may not have a substituent, cyclohexane or naphthalene or Ar represents an aryl group which may or may not have a substituent; X represents -NH-, oxygen atom or sulfur atom; Y represents -NR4-, oxygen atom, sulfur atom, sulfoxide or sulfone; Z represents single bond or -NR5-; R4 represents hydrogen atom, a lower alkyl group, an aryl group or a silylated lower alkyl group which may or may not have a substituent; R5 represents hydrogen atom, a lower alkyl group, an aryl group or a silylated lower alkyl group which may or may not have a substituent; and n represents an integer of 0 to 15. The inventive compounds are useful in the form of pharmaceutical composition, specifically as acyl coenzyme A cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibitor.
    本发明涉及一种新型苯胺化合物和含有该化合物的药物组合物。本发明涉及由以下通式代表的化合物: 代表带有取代基的苯、可能带有也可能不带取代基的杂环缩合苯、可能带有也可能不带取代基的吡啶环己烷的二价残基 或 Ar 代表芳基,可以有取代基,也可以没有取代基; X 代表-NH-、氧原子或原子; Y 代表-NR4-、氧原子、原子、亚砜或砜; Z 代表单键或-NR5-; R4 代表氢原子、低级烷基、芳基或硅烷化低级烷基,可带有或不带有取代基; R5 代表氢原子、低级烷基、芳基或硅烷化低级烷基,可以有或没有取代基;以及 n 代表 0 至 15 的整数。 本发明化合物以药物组合物的形式使用,特别是作为酰基辅酶 A 胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制剂
  • Novel anilide compounds and drugs containing the same
    申请人:Kowa Company, Ltd.,Japan
    公开号:US20020099074A1
    公开(公告)日:2002-07-25
    The invention relates to a novel anilide compound and a pharmaceutical composition comprising the same. The invention relates to a compound represented by the following general formula: 1 represents a divalent residue of benzene with a substituent(s), heterocycle-condensed benzene which may or may not have a substituent, pyridine which may or may not have a substituent, cyclohexane or naphthalene 2 Ar represents an aryl group which may or may not have a substituent, X represents —NH—, oxygen atom or sulfur atom; Y represents —NR 4 —, oxygen atom, sulfur atom, sulfoxide or sulfone; Z represents single bond or —NR 5 —; R 4 represents hydrogen atom, a lower alkyl group, an aryl group or a silylated lower alkyl group which may or may not have a substituent; R 5 represents hydrogen atom, a lower alkyl group, an aryl group or a silylated lower alkyl group which may or may not have a substituent; and n represents an integer of 0 to 15. The inventive compounds are useful in the form of pharmaceutical composition, specifically as acyl coenzyme A cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibitor.
    本发明涉及一种新型苯胺化合物和含有该化合物的药物组合物。本发明涉及一种由以下通式表示的化合物: 1 代表带有取代基的苯、可以带有或不带有取代基的杂环缩合苯、可以带有或不带有取代基的吡啶环己烷的二价残基 2 Ar 代表芳基,可以有取代基,也可以没有取代基、 X 代表-NH-、氧原子或原子; Y 代表-NR 4 -、氧原子、原子、亚砜或砜; Z 代表单键或-NR 5 -; R 4 代表氢原子、低级烷基、芳基或硅烷化低级烷基,可带有或不带有取代基; R 5 代表氢原子、低级烷基、芳基或硅烷化低级烷基,可带有或不带有取代基;以及 n 代表 0 至 15 的整数。 本发明化合物以药物组合物的形式使用,特别是作为酰基辅酶 A 胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制剂
  • ANILIDE COMPOUNDS AND DRUGS CONTAINING THE SAME
    申请人:Kowa Co., Ltd.
    公开号:EP1020451B1
    公开(公告)日:2005-06-15
  • US6362208B1
    申请人:——
    公开号:US6362208B1
    公开(公告)日:2002-03-26
  • US6797717B2
    申请人:——
    公开号:US6797717B2
    公开(公告)日:2004-09-28
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