N-[5-(3,5-difluoro-benzyl)-1H-indazol-3-yl]-2-methanesulfonylamino-4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-benzamide hydrochloride | 1108743-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-[5-(3,5-difluoro-benzyl)-1H-indazol-3-yl]-2-methanesulfonylamino-4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-benzamide hydrochloride
• 英文别名: N-[5-[(3,5-difluorophenyl)methyl]-1H-indazol-3-yl]-2-(methanesulfonamido)-4-(4-methylpiperazin-1-yl)benzamide;hydrochloride
• CAS: 1108743-94-7
• 化学式: C₂₇H₂₈F₂N₆O₃S*ClH
• 分子量: 591.081
• InChiKey: GZUQOBJCRBKWJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[5-(3,5-difluoro-benzyl)-1H-indazol-3-yl]-2-methanesulfonylamino-4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-benzamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-[5-(3,5-difluoro-benzyl)-1H-indazol-3-yl]-2-methanesulfonylamino-4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-benzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE SUBSTITUÉS ACTIFS COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开了公式（I）的吲唑衍生物及其药用盐，如规范中定义的，以及它们的制备方法和包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。

  公开号：

  WO2009013126A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-amino-N-[5-(3,5-difluoro-benzyl)-1-trityl-1H-indazol-3-yl]-4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-benzamide 、 甲基磺酰氯 、 盐酸 在 ice 、 二氯甲烷 、 盐酸 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 N-[5-(3,5-difluoro-benzyl)-1H-indazol-3-yl]-2-methanesulfonylamino-4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-benzamide hydrochloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 吡啶 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.33h， 以The desired product was obtained as the hydrochloride (15 mg, 0.025 mmol, 63%)的产率得到N-[5-(3,5-difluoro-benzyl)-1H-indazol-3-yl]-2-methanesulfonylamino-4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-benzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted indazole derivatives active as kinase inhibitors

  摘要：

  公式（I）的取代吲唑衍生物及其药学上可接受的盐，如规范中所定义；本发明所述化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。

  公开号：

  US09255087B2

文献信息

• SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：LOMBARDI BORGIA Andrea

  公开号：US20130018036A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  Substituted indazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a deregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明披露了式（I）的取代吲唑衍生物及其药学上可接受的盐，其定义在说明书中，以及其制备过程和包含它们的制药组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症中有用。
• US8299057B2
  申请人：——

  公开号：US8299057B2

  公开（公告）日：2012-10-30
• US8673893B2
  申请人：——

  公开号：US8673893B2

  公开（公告）日：2014-03-18
• US9029356B2
  申请人：——

  公开号：US9029356B2

  公开（公告）日：2015-05-12
• US9085558B2
  申请人：——

  公开号：US9085558B2

  公开（公告）日：2015-07-21