2-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Tridecafluoro-octyl)-octadecanoyl chloride | 220075-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Tridecafluoro-octyl)-octadecanoyl chloride
• CAS: 220075-24-1
• 化学式: C₂₆H₃₈ClF₁₃O
• 分子量: 649.019
• InChiKey: DPDGZIPMPNONAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.76
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Tridecafluoro-octyl)-octadecanoyl chloride 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 反应 24.25h， 生成 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-Tridecafluoro-9-isocyanato-pentacosane
  参考文献：
  名称：

  Nouveaux procédés de préparation des isocyanates F-alkylés linéaires ou ramifiés à partir des iodures de 2-F-alkyléthyle

  摘要：

  Isocyanates are extremely versatile compounds in organic synthesis, but their synthesis is not easy. One of the most convenient methods uses acids as intermediates. In the F-alkyl series, it is sometimes difficult to obtain them by a general way. We have managed an efficient synthetic route to F-alkyl acids through malonates from 2-F-alkylethyl iodides.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(98)00235-8
• 作为产物：
  描述：

  2-Heptadecyl-2-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-octyl)-malonic acid 在 五氯化磷 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Tridecafluoro-octyl)-octadecanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Nouveaux procédés de préparation des isocyanates F-alkylés linéaires ou ramifiés à partir des iodures de 2-F-alkyléthyle

  摘要：

  Isocyanates are extremely versatile compounds in organic synthesis, but their synthesis is not easy. One of the most convenient methods uses acids as intermediates. In the F-alkyl series, it is sometimes difficult to obtain them by a general way. We have managed an efficient synthetic route to F-alkyl acids through malonates from 2-F-alkylethyl iodides.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(98)00235-8