[(1S,2S,3R,5S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-hydroxymethyl-cyclopentyl]-methanol | 117169-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(1S,2S,3R,5S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-hydroxymethyl-cyclopentyl]-methanol
• CAS: 117169-43-4
• 化学式: C₂₀H₄₄O₄Si₂
• 分子量: 404.738
• InChiKey: SCRXCNYYAOXENV-XMTFNYHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2S,3R,5S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-hydroxymethyl-cyclopentyl]-methanol 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 生成 (1S,2R,3aS,6aS)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-[5-(1-ethoxy-ethoxy)-pent-(Z)-ylidene]-octahydro-pentalene
  参考文献：
  名称：

  旋光性碳链前列环素概念上的新途径：通过双锂化烯丙基砜合成环外烯烃

  摘要：

  分别将o，α-和α，α-二石硫砜6和16用于双环烷基化，然后用铜酸盐取代，为1.1-二硫代烯烃提供了新的合成子。从对映体纯的二甲基磺酸盐5b开始，并使用6，从概念上讲，是通过双环烯丙基砜2S / 2R-7制备旋光的碳环前环素2的新途径，并且已将它们用铜酸盐8取代为烯烃E / Z-9。通过邻-硫代芳基砜14进行的1-3当量RLi取代11产生rac - 13。16与二甲基磺酸酯10的环烷基化提供了烷基烯丙基砜17，当被8取代时，它也产生rac -13 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80208-7
• 作为产物：
  描述：

  <3aR-(3aα,4α,5β,6aα)>-5-<(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyloxy>-4-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy>methyl>-hexahydro-1H-cyclopentafuran-1-on 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(1S,2S,3R,5S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-hydroxymethyl-cyclopentyl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  旋光性碳链前列环素概念上的新途径：通过双锂化烯丙基砜合成环外烯烃

  摘要：

  分别将o，α-和α，α-二石硫砜6和16用于双环烷基化，然后用铜酸盐取代，为1.1-二硫代烯烃提供了新的合成子。从对映体纯的二甲基磺酸盐5b开始，并使用6，从概念上讲，是通过双环烯丙基砜2S / 2R-7制备旋光的碳环前环素2的新途径，并且已将它们用铜酸盐8取代为烯烃E / Z-9。通过邻-硫代芳基砜14进行的1-3当量RLi取代11产生rac - 13。16与二甲基磺酸酯10的环烷基化提供了烷基烯丙基砜17，当被8取代时，它也产生rac -13 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80208-7