2-[3-(2-Chloro-ethyl)-ureido]-4-phenyl-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester | 179114-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-[3-(2-Chloro-ethyl)-ureido]-4-phenyl-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: N-(3-carboethoxy-4-phenylthien-2-yl)-N'-(chloroethyl)urea；ethyl 2-(2-chloroethylcarbamoylamino)-4-phenylthiophene-3-carboxylate
• CAS: 179114-85-3
• 化学式: C₁₆H₁₇ClN₂O₃S
• 分子量: 352.842
• InChiKey: FWQULXHQTTZGHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(2-Chloro-ethyl)-ureido]-4-phenyl-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester 在 potassium tert-butylate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazinylethyl]-5-phenylthieno[2.3-d]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Two Novel and Potent 3-[(o-Methoxyphenyl)piperazinylethyl]-5-phenylthieno[2,3-d]pyrimidine-2,4-diones Selective for the α1D Receptor

  摘要：

  ,The synthesis and in vitro characterization of A-119637 and A-123189, two novel, selective and potent alpha (1D) antagonists, are described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00159-7
• 作为产物：
  描述：

  氯乙基异氰酸酯 、 2-氨基-4-苯基噻吩-3-羧酸乙酯 在 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to provide 2.93 g (83%) yield of the title compound的产率得到2-[3-(2-Chloro-ethyl)-ureido]-4-phenyl-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Piperazinyl pyrimidine dione compounds selective for adrenoceptors

  摘要：

  公式I和II的化合物及其药学上可接受的盐，酯和前药是选择性α-1D肾上腺素受体拮抗剂，可用于治疗疾病状态，例如良性前列腺增生，膀胱平滑肌失调和尿失禁。

  公开号：

  US06153614A1

文献信息

• Piperazinyl pyrimidine dione compounds selective for adrenoceptors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06153614A1

  公开（公告）日：2000-11-28

  Compounds of Formula I ##STR1## and II and their pharmaceutically acceptable, salts, esters and prodrugs thereof are selective alpha-1D adrenoceptor anatagonists and may be useful for treating disease states, such as benign prostatic hyperplasia, detrusor insatbility, and incontinence.

  公式I和II的化合物及其药学上可接受的盐，酯和前药是选择性α-1D肾上腺素受体拮抗剂，可用于治疗疾病状态，例如良性前列腺增生，膀胱平滑肌失调和尿失禁。
• US6153614A
  申请人：——

  公开号：US6153614A

  公开（公告）日：2000-11-28
• US6166019A
  申请人：——

  公开号：US6166019A

  公开（公告）日：2000-12-26
• Two Novel and Potent 3-[(o-Methoxyphenyl)piperazinylethyl]-5-phenylthieno[2,3-d]pyrimidine-2,4-diones Selective for the α1D Receptor
  作者：William A Carroll、Kevin B Sippy、Timothy A Esbenshade、Steven A Buckner、Arthur A Hancock、Michael D Meyer

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00159-7

  日期：2001.5

  ,The synthesis and in vitro characterization of A-119637 and A-123189, two novel, selective and potent alpha (1D) antagonists, are described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.