2',3'-O-dibenzoyl-3-<11-<(4-monomethoxytrityl)thio>undecyl>uridine | 130518-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2',3'-O-dibenzoyl-3-<11-<(4-monomethoxytrityl)thio>undecyl>uridine
• CAS: 130518-73-9
• 化学式: C₅₄H₅₈N₂O₉S
• 分子量: 911.129
• InChiKey: YAYUUBGYZRYVEI-LAJFSTOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  135.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(二异丙基氨基)(2-氰基乙氧基)膦 、 2',3'-O-dibenzoyl-3-<11-<(4-monomethoxytrityl)thio>undecyl>uridine 在 二异丙基铵盐四氮唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以860 mg的产率得到2',3'-O-dibenzoyl-3-<11-<(4-monomethoxytrityl)thio>undecyl>uridine 5'-<(2-cyanoethyl) diisopropylamino phosphite>
  参考文献：
  名称：

  寡脱氧核苷酸的新的组合纯化/磷酸化方法†

  摘要：

  我们描述了使用纯化手柄纯化寡聚脱氧核苷酸的新原理，它导致所需DNA序列与固体基质的共价连接。截断的序列通过洗涤步骤除去。纯靶序列的释放以使其直接以其5'-磷酸化形式获得的方式进行，这代表了另一优点。另外，该系统可用于合成DNA的5'-硫醇修饰。

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730434
• 作为产物：
  描述：

  11-<(4-methoxytrityl)thio>undecanol 在 吡啶 、 二氯乙酸 、 potassium carbonate 作用下， 反应 27.08h， 生成 2',3'-O-dibenzoyl-3-<11-<(4-monomethoxytrityl)thio>undecyl>uridine
  参考文献：
  名称：

  寡脱氧核苷酸的新的组合纯化/磷酸化方法†

  摘要：

  我们描述了使用纯化手柄纯化寡聚脱氧核苷酸的新原理，它导致所需DNA序列与固体基质的共价连接。截断的序列通过洗涤步骤除去。纯靶序列的释放以使其直接以其5'-磷酸化形式获得的方式进行，这代表了另一优点。另外，该系统可用于合成DNA的5'-硫醇修饰。

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730434