trans-decahydro-6β-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-5,5,8aβ-trimethyl-2-methylene-1β-naphthalenemethanol | 103142-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trans-decahydro-6β-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-5,5,8aβ-trimethyl-2-methylene-1β-naphthalenemethanol
• 英文别名: trans-decahydro-6β-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-5,5,8aβ-trimethyl-2-methylene-1ξ-naphthalenemethanol；trans-decahydro-6β-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-5,5,8aβ-trimethyl-2-methylene-1ξ-naphthalenemethanol
• CAS: 103142-77-4；103142-78-5
• 化学式: C₂₁H₄₀O₂Si
• 分子量: 352.633
• InChiKey: HWQUNJBOQCYYMC-VKGVTEANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 trans-decahydro-6β-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-5,5,8aβ-trimethyl-2-methylene-1β-naphthalenemethanol 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid (1R,4aS,6R,8aR)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,5,8a-trimethyl-2-methylene-decahydro-naphthalen-1-ylmethyl ester 、 Methanesulfonic acid (1R,4aS,6R,8aR)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,5,8a-trimethyl-2-methylene-decahydro-naphthalen-1-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Armstrong, Rosemary J.; Weiler, Larry, Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 584 - 596

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldimethylsilyl triflate 在 2,6-二甲基吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 trans-decahydro-6β-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-5,5,8aβ-trimethyl-2-methylene-1β-naphthalenemethanol
  参考文献：
  名称：

  Armstrong, Rosemary J.; Weiler, Larry, Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 584 - 596

  摘要：

  DOI：