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2-[4-[4-(3-Chloro-2-pyrazinyl)-1-piperazinyl]butyl]hexahydro-4,6-ethanocycloprop[f]isoindole-1,3(2H,3aH)-dione, hydrochloride | 112025-10-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[4-[4-(3-Chloro-2-pyrazinyl)-1-piperazinyl]butyl]hexahydro-4,6-ethanocycloprop[f]isoindole-1,3(2H,3aH)-dione, hydrochloride
英文别名
4-[4-[4-(3-chloropyrazin-2-yl)piperazin-1-yl]butyl]-4-azatetracyclo[5.3.2.02,6.08,10]dodecane-3,5-dione;hydrochloride
2-[4-[4-(3-Chloro-2-pyrazinyl)-1-piperazinyl]butyl]hexahydro-4,6-ethanocycloprop[f]isoindole-1,3(2H,3aH)-dione, hydrochloride化学式
CAS
112025-10-2
化学式
C23H30ClN5O2*ClH
mdl
——
分子量
480.437
InChiKey
JUTSQYYTAHSJSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.73
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • Fused bicyclic imides with psychotropic activity
    申请人:American Home Products Corporation
    公开号:US04892943A1
    公开(公告)日:1990-01-09
    There are disclosed compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 represent the structure ##STR2## R.sup.3 and R.sup.4 are hydrogen, or R.sup.3 and R.sup.4 taken together form a 3-5 membered saturated carbocyclic ring; R.sup.5 and R.sup.6 are hydrogen, or R.sup.5 and R.sup.6 taken together form a 3-6 membered carbocyclic ring or a cyclobutenyl ring; with the proviso that when R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are hydrogen, n is other than zero; m is 2-4; n is 0-4; X is lower alkylene, vinylene or O; R.sup.7 is unsubstituted or substituted phenyl, 2-pyridinyl, 2-pyrimidinyl, 2-pyrazinyl or 3-pyridazinyl; where the substituents are selected from the group lower alkyl, lower alkoxy, halo, cyano, nitro and trifluoromethyl; and the pharmaceutically acceptable salts thereof and their use as antipsychotic/anxiolytic agents having a low liability for extrapyramidal side effects.
    公开了式子为##STR1##的化合物,其中R.sup.1和R.sup.2代表结构##STR2##,R.sup.3和R.sup.4为氢,或R.sup.3和R.sup.4共同形成一个3-5成员的饱和碳环;R.sup.5和R.sup.6为氢,或R.sup.5和R.sup.6共同形成一个3-6成员的碳环或环丁烯基环;但是当R.sup.3,R.sup.4,R.sup.5和R.sup.6为氢时,n不为零;m为2-4;n为0-4;X为低位烷基,乙烯基或O;R.sup.7为未取代或取代的苯基,2-吡啶基,2-嘧啶基,2-吡嗪基或3-吡啶唑基;其中取代基选自群体低位烷基,低位烷氧基,卤素,基,硝基和三甲基;以及它们的药学上可接受的盐和它们作为抗精神病/抗焦虑药物使用,具有低的锥体外系副作用。
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