4,6-二氯-2-乙氨基-1,3,5-均三嗪 | 3440-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 4,6-二氯-2-乙氨基-1,3,5-均三嗪
• 英文名称: 2-ethylamino-4,6-dichloro-[1,3,5]triazine
• 英文别名: 4,6-dichloro-N-ethyl-1,3,5-triazin-2-amine；2,4-Dichlor-6-(ethylamino)-s-triazin；1,3,5-Triazin-2-amine, 4,6-dichloro-N-ethyl-
• CAS: 3440-19-5
• 化学式: C₅H₆Cl₂N₄
• 分子量: 193.035
• InChiKey: ACAHVXOSWOUZAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108.5-109 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  103-105 °C
• 密度：
  1.496±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯-2-乙氨基-1,3,5-均三嗪 在 sodium hydrogen selenide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4,6,10,12,16,18,19,20,21-nonaaza-5,11,17-tris(N-ethylamino)-2,8,14-triselenacalix[3]arene
  参考文献：
  名称：

  Selenacalix[3]triazines：阴离子与质子协会

  摘要：

  Selenacalix[3]triazines 是一种在杂芳基成分之间具有直接 Se 键的环三聚元环芳烃，被证明与各种客体物种相关联。三个缺电子三嗪环的预组织允许阴离子通过阴离子-π 相互作用结合，并且中心氮孤对的排列和大环的明确定义的大小能够与单个质子结合。扩展的 UV/Vis 滴定研究表明，根据外缘替代模式，络合行为存在明显差异。发现类似的硒和硫杯[3]三嗪的主客体特性明显不同。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201548
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 乙胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4,6-二氯-2-乙氨基-1,3,5-均三嗪
  参考文献：
  名称：

  抗炎药三嗪类衍生物的设计、合成、生物学评价及分子对接研究

  摘要：

  为了开发新的抗炎剂，报道了两组三嗪类衍生物的设计、合成、药理活性和对接研究。通过药效团杂交法合成了由三嗪、香草醛和苯基吡唑组成的九种化合物（5a-5d 和 10a-10e）。在使用光谱方法（FT-IR 和 NMR 光谱数据）确认合成化合物的结构后，使用角叉菜胶诱导的雄性 Wistar 大鼠（200-220 g）的爪水肿模型评估它们的抗炎活性。剂量为 100 和 200 mg/kg。一组大鼠接受吲哚美辛 (10 mg/kg) 作为标准药物。在化合物 5a 至 5d 中，只有化合物 5c 和 5d 显示出显着的抗炎作用（p< 0.01)。此外，剂量为 (200 mg/kg) 的化合物 10a 和两种剂量的化合物 10b、10c、10d 和 10e 都显示出显着的抗炎活性，并且对于 10a (200 mg/kg) 和 10b 和 10e 两种剂量的这种效果均与消炎痛相当。虽然吲哚美辛将爪水肿减少了

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130760

文献信息

• Discovery of a Novel Mycobacterial F‐ATP Synthase Inhibitor and its Potency in Combination with Diarylquinolines
  作者：Adam Hotra、Priya Ragunathan、Pearly Shuyi Ng、Pattarakiat Seankongsuk、Amaravadhi Harikishore、Jickky Palmae Sarathy、Wuan‐Geok Saw、Umayal Lakshmanan、Patcharaporn Sae‐Lao、Nitin Pal Kalia、Joon Shin、Revathy Kalyanasundaram、Sivaraj Anbarasu、Krupakar Parthasarathy、Chaudhari Namrata Pradeep、Harshyaa Makhija、Peter Dröge、Anders Poulsen、Jocelyn Hui Ling Tan、Kevin Pethe、Thomas Dick、Roderick W. Bates、Gerhard Grüber

  DOI：10.1002/anie.202002546

  日期：2020.8.3

  that GaMF1 inhibits ATP synthase activity by binding to the loop. GaMF1 is bactericidal and is active against multidrug‐ as well as bedaquiline‐resistant strains. Chemistry efforts on the scaffold revealed a dynamic structure activity relationship and delivered analogues with nanomolar potencies. Combining GaMF1 with bedaquiline or novel diarylquinoline analogues showed potentiation without inducing genotoxicity

  F 1 F O -ATP合酶是结核分枝杆菌生长和生存力所必需的并且是经过验证的临床目标。酶旋转γ亚基的分枝杆菌特异性环在酶复合物中ATP合成的偶联中起作用。我们报告发现了针对这种γ亚基环的新型抗分枝杆菌GaMF1的发现。生化和NMR研究表明，GaMF1通过与环结合来抑制ATP合酶活性。GaMF1具有杀菌作用，对多药耐药和苯达喹啉耐药菌株具有活性。在支架上的化学努力揭示了动态结构活性关系，并提供了具有纳摩尔浓度的类似物。GaMF1与苯达喹啉或新型二芳基喹啉类似物的结合在人胚胎干细胞报告基因分析中显示出增强作用，而不会引起基因毒性或表型变化。
• Synthesis of 4,6-Dimethylpyrimidine 2-Thiosubstituted Derivatives and Their Preliminary Biological Evaluation
  作者：Aleksandr P. Yengoyan、Elen N. Hambardzumyan、Asya S. Vorskanyan、Lusya V. Shahbazyan

  DOI：10.2174/1570178617999200601165334

  日期：2021.3