2-[4-(4-tert-Butoxycarbonylamino-phenyl)piperazin-1-yl]-4,5-dihydroimidazo[4,5,1-ij]quinolin-6-one | 398457-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[4-(4-tert-Butoxycarbonylamino-phenyl)piperazin-1-yl]-4,5-dihydroimidazo[4,5,1-ij]quinolin-6-one
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[4-(9-oxo-1,3-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4,6,8(12)-tetraen-2-yl)piperazin-1-yl]phenyl]carbamate
• CAS: 398457-83-5
• 化学式: C₂₅H₂₉N₅O₃
• 分子量: 447.537
• InChiKey: MDESQCUYKKRYCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-哌嗪-1-苯基)-氨基甲酸叔丁酯双盐酸盐 在 2,3-二甲基吡啶 、 cesium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以73%的产率得到2-[4-(4-tert-Butoxycarbonylamino-phenyl)piperazin-1-yl]-4,5-dihydroimidazo[4,5,1-ij]quinolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives, preparation and therapeutic use thereof

  摘要：

  该发明涉及一般式1的苯并咪唑衍生物，其中X代表氮原子或碳原子；当X代表氮原子时：R3代表氢原子或C1-C4烷基基团，或不存在，以给出包含二级或三级胺的式(I)化合物；R4代表氢原子或C1-C6烷基，C3-C7环烷基，可选择取代的C3-C7杂环烷基，—(CH2)p-杂环芳基，杂环芳基-酰基，苯基-酰基，(C1-C6)烷基酰基，—(CH2)pCOOR，可选择取代的苯磺酰基或可选择取代的—(CH2)p-苯基；当X代表碳原子时：R3代表氢原子或基团—NR5R6，—N(R5)3+，—NHCOR7，—CONHR5，—COR7，—NHCONH2，—OH或—CH2OH，R4代表氢原子或可选择取代的—(CH2)p-苯基，—(CH2)p-杂环芳基或—(CH2)tNR7R8基团。制备过程和治疗应用。

  公开号：

  US20030203893A1

文献信息

• DERIVES DE BENZIMIDAZOLE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1309594A1

  公开（公告）日：2003-05-14
• US6794382B2
  申请人：——

  公开号：US6794382B2

  公开（公告）日：2004-09-21
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2002012239A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  L'invention concerne des dérivés de benzimidazole de formule générale (I) dans laquelle X représente un atome d'azote ou un atome de carbone; et dans le cas oú X représente un atome d'azote: R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle, ou n'existe pas pour donner des composés de formule (I) comportant une amine secondaire ou tertiaire; R4 représente un atome d'hydrogène ou un groupe (C1-C6)alkyle, (C3-C7)cycloalkyle, (C3-C7)hétérocycloalkyle éventuellement substitué, -(CH2)p-hétéroaryle, hétéroarylcarbonyle, phénylcarbonyle, (C1-C6)alkylcarbonyle, -(CH2)pCOOR, phénylsulfonyle éventuellement substitué ou -(CH2)P-phényle éventuellement substitué, et dans le cas oú X représente un atome de carbone: R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupe -NR5R6, -N(R5)3+, -NHCOR7, -CONHR5, COR7, -NHCONH¿2?, -OH ou -CH2OH, R4 représente un atome d'hydrogène ou un groupe -(CH2)p-phényle éventuellement substitué, -(CH2p-hétéroaryle ou -(CH2)tNR7R8. Application en thérapeutique pour la préparation d'un médicament destiné à la prévention ou au traitement des désordres dans lesquels l'enzyme poly(ADP-ribose) polymérase est impliquée.