1,4-bis[4-(trans-4-N-tert-butoxycarbonylaminomethylcyclohexylcarbonyl)-1-piperazinylcarbonyl-1-oxyprop-2-ynyl]benzene | 329351-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1,4-bis[4-(trans-4-N-tert-butoxycarbonylaminomethylcyclohexylcarbonyl)-1-piperazinylcarbonyl-1-oxyprop-2-ynyl]benzene
• CAS: 329351-81-7
• 化学式: C₄₈H₆₈N₆O₁₀
• 分子量: 889.102
• InChiKey: FQEATLKIAZWRBW-MXWMSOMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  176.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis[4-(trans-4-N-tert-butoxycarbonylaminomethylcyclohexylcarbonyl)-1-piperazinylcarbonyl-1-oxyprop-2-ynyl]benzene 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,4-bis[4-(trans-4-aminomethylcyclohexylcarbonyl)-1-piperazinylcarbonyl-1-oxyprop-2-ynyl]benzene dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Tryptase inhibitors

  摘要：

  式（I）中M、B1、B2、B3、B4、B5、B6、A1、A2、A3、A4、A5、A6、K1和K2的含义如描述中所示，是新颖有效的色胺酸蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US06960588B1
• 作为产物：
  描述：

  、 trans-4-N-tert-butoxycarbonylaminomethylcyclohexylcarbonyl-1-piperazine 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,4-bis[4-(trans-4-N-tert-butoxycarbonylaminomethylcyclohexylcarbonyl)-1-piperazinylcarbonyl-1-oxyprop-2-ynyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Tryptase inhibitors

  摘要：

  式（I）中M、B1、B2、B3、B4、B5、B6、A1、A2、A3、A4、A5、A6、K1和K2的含义如描述中所示，是新颖有效的色胺酸蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US06960588B1