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(Z)-(N1-B)-4-Phenyl-2,3,4,6,7,8,9,10-octahydro-pyrimido<1,2-a>azepin-2-on-O-diphenylboryl-oxim | 139519-56-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-(N1-B)-4-Phenyl-2,3,4,6,7,8,9,10-octahydro-pyrimido<1,2-a>azepin-2-on-O-diphenylboryl-oxim
英文别名
——
(Z)-(N<sup>1</sup>-B)-4-Phenyl-2,3,4,6,7,8,9,10-octahydro-pyrimido<1,2-a>azepin-2-on-O-diphenylboryl-oxim化学式
CAS
139519-56-5
化学式
C27H28BN3O
mdl
——
分子量
421.35
InChiKey
QOHGDNPHJPYJJU-BXVZCJGGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    557.8±53.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-(N1-B)-4-Phenyl-2,3,4,6,7,8,9,10-octahydro-pyrimido<1,2-a>azepin-2-on-O-diphenylboryl-oxim硫酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以61%的产率得到4-Phenyl-2,3,4,6,7,8,9,10-octahydro-pyridmido<1,2-a>azepin-2-on-oxim
    参考文献:
    名称:
    双环α-羟基亚氨基脒
    摘要:
    β-叔氨基丙酰胺肟与汞 (II) EDTA 在环化脱氢反应中反应,形成稠合的 α-羟基氨基脒。在这里,偕胺肟相邻基团的 sp3 杂化氮原子起到亲核试剂的作用。产物在肟部分结构的 C = N 双键处异构化,从而产生立体异构体的混合物。
    DOI:
    10.1002/ardp.19923250107
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