tert-butyl (3R,4R)-3-{2-[2-(2-azidoethyl)phenoxy]ethoxy}-4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}piperidine-1-carboxylate | 857274-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (3R,4R)-3-{2-[2-(2-azidoethyl)phenoxy]ethoxy}-4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}piperidine-1-carboxylate
• CAS: 857274-02-3
• 化学式: C₃₇H₄₈N₄O₇
• 分子量: 660.811
• InChiKey: SSBHIEXXYNOTMP-LDNVYYCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.72
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  124.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3R,4R)-3-{2-[2-(2-azidoethyl)phenoxy]ethoxy}-4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}piperidine-1-carboxylate 在 氨 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl (3R,4R)-3-{2-[2-(2-aminoethyl)phenoxy]ethoxy}-4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES ORGANIQUES

  摘要：

  描述了一种具有一般式(I)和(II)的新型替代哌啶化合物，其中详细说明了取代基定义。这些化合物特别适用作为肾素抑制剂，并且具有很高的效力。

  公开号：

  WO2005061457A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3R,4R)-4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}-3-(2-{2-[2-(toluene-4-sulphonyloxy)ethyl]phenoxy}ethoxy)piperidine-1-carboxylate 在 sodium azide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-butyl (3R,4R)-3-{2-[2-(2-azidoethyl)phenoxy]ethoxy}-4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES ORGANIQUES

  摘要：

  描述了一种具有一般式(I)和(II)的新型替代哌啶化合物，其中详细说明了取代基定义。这些化合物特别适用作为肾素抑制剂，并且具有很高的效力。

  公开号：

  WO2005061457A1