(2R,3R,4R)-3,4-dimethyl-5-(pivaloyloxy)-3-<(t-butyldimethylsiloxy)methyl>-2-pentanol | 150197-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R)-3,4-dimethyl-5-(pivaloyloxy)-3-<(t-butyldimethylsiloxy)methyl>-2-pentanol
• CAS: 150197-04-9
• 化学式: C₁₉H₄₀O₄Si
• 分子量: 360.61
• InChiKey: MPTPWKUHYWUPJL-KHYOSLBOSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-3,4-dimethyl-5-(pivaloyloxy)-3-<(t-butyldimethylsiloxy)methyl>-2-pentanol 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以98%的产率得到(2R,3R,4R)-2,3-dimethyl-3-<(t-butyldimethylsilyloxy)methyl>-1,4-pentanediol
  参考文献：
  名称：

  Acetomycin-Related (2R,3S,4R)- and (2S,3R,4R)-2-Acetoxy-4-acetyl-3,4-二甲基四氢呋喃的合成及其对肿瘤细胞的生长抑制活性

  摘要：

  描述了在结构上与抗肿瘤剂乙酰霉素相关的两种四氢呋喃衍生物的合成。这些化合物是从已知的 D-葡萄糖衍生的官能化四氢呋喃衍生物开始合成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.1441
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,3S,4R)-3-formyl-4-formyloxy-2,3-dimethyl-pentyl ester 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 双氧水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R,3R,4R)-3,4-dimethyl-5-(pivaloyloxy)-3-<(t-butyldimethylsiloxy)methyl>-2-pentanol
  参考文献：
  名称：

  Acetomycin-Related (2R,3S,4R)- and (2S,3R,4R)-2-Acetoxy-4-acetyl-3,4-二甲基四氢呋喃的合成及其对肿瘤细胞的生长抑制活性

  摘要：

  描述了在结构上与抗肿瘤剂乙酰霉素相关的两种四氢呋喃衍生物的合成。这些化合物是从已知的 D-葡萄糖衍生的官能化四氢呋喃衍生物开始合成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.1441