2,4-Bis-tri-tert-butylsilanyl-1,2,3,4-tetraphospha-bicyclo[1.1.0]butane | 180798-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 2,4-Bis-tri-tert-butylsilanyl-1,2,3,4-tetraphospha-bicyclo[1.1.0]butane
• 英文别名: tritert-butyl-(4-tritert-butylsilyl-1,2,3,4-tetraphosphabicyclo[1.1.0]butan-2-yl)silane
• CAS: 180798-57-6
• 化学式: C₂₄H₅₄P₄Si₂
• 分子量: 522.759
• InChiKey: CSKIHGVIKXJTCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.21
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium tri-tert-butylsilanide 、 2,4-Bis-tri-tert-butylsilanyl-1,2,3,4-tetraphospha-bicyclo[1.1.0]butane 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 C₃₆H₈₁P₄Si₃^(1-)*Na⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  PCl3 与 NaR*、KR* 和 ZnR*2 (R* = SitBu3) [1] 的反应：形成二膦 R*P=PR*、四膦 P4R* 2、四磷化物 NaP4R* 3 和卤素膦 R* mPmClp / 关于 PCl3 与 NaR*、KR* 和 ZnR*2 (R*= SitBu3) 的反应 [1]：形成双膦 R*P=PR*、四膦 P4R*2、四膦 NaP4R*3 以及卤代膦 R *mPnClp

  摘要：

  PCl反应3在室温下，在庚烷中加入等摩尔量的 NaR* 得到无色膦 R*PCl2(1)、无色二膦R*ClP-PClR* (2)、浅绿色二膦R*P=PR* (4)、环四膦R*2磷4班级2(6)(未分离)，淡黄色双(环三膦)P6R*4(7)、环三膦R*2磷3Cl（8）（未分离）和无色双环磷烷 P4R*2(9). 在四氢呋喃中加入三倍摩尔量的 NaR*，得到蓝紫色三磷化物 NaP3R*2(10)、暗红色四磷NaP4R*3(11)、橙五磷二钠2磷5R*3(12) 由 PCl 形成3除了磷化物 NaPR*2, 不适用2PR*（分离的），NaP2R*3很好2磷2R*2. 在苯 PCl 中具有四倍摩尔量的 KR*3给出绿色二磷酰胺 K2磷2R*2和红色磷酰胺K2PR* 和等摩尔量的 ZnR*2在庚烷中得到化合物1、2、4、7和8。化合物 R*P=PR* (4) 是第一个具有两个甲硅烷基取代基的二膦，由 Na

  DOI：

  10.1515/znb-2002-0909
• 作为产物：
  描述：

  1,4-Dinatrium-1,4-bis(supersilyl)-2-tetraphosphendiid 在 四氰基乙烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,4-Bis-tri-tert-butylsilanyl-1,2,3,4-tetraphospha-bicyclo[1.1.0]butane
  参考文献：
  名称：

  Wiberg, Nils; Woerner, Angelika; Karaghiosoff, Konstantin, Chemische Berichte, 1997, vol. 130, # 1, p. 135 - 140

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses, Reactivity, and X‐ray Structure Analyses of the Dimeric Pentaphosphides [( <i>t</i> Bu ₃ Si) ₃ P ₅ M ₂ ] ₂ (M = Na, Ag) and the Bicyclo[2.1.0]pentaphosphane ( <i>t</i> Bu ₃ Si) ₃ P ₅
  作者：Hans‐Wolfram Lerner、Günter Margraf、Linda Kaufmann、Jan W. Bats、Michael Bolte、Matthias Wagner

  DOI：10.1002/ejic.200400970

  日期：2005.5

  AbstractThe sodium pentaphosphide dimer [(tBu3Si)3P5Na2(THF)]2 has been synthesized in high yield from the reaction of four equivalents of the sodium silanide tBu3SiNa with P4. X‐ray quality crystals of the sodium pentaphosphide dimer [(tBu3Si)3P5Na2(THF)]2 (monoclinic, P21/n) were grown from benzene. The sodium pentaphosphide (tBu3Si)3P5Na2 can be oxidized with one equivalent of TCNE to give the bicyclo[2.1.0]pentaphosphane (tBu3Si)3P5; it also reacts with AgOCN to give the silver pentaphosphide [(tBu3Si)3P5Ag2]2 (monoclinic, P21/n). Crystals of the pentaphosphane (tBu3Si)3P5 (monoclinic, P21/c) suitable for X‐ray diffraction were obtained from hexane at –25 °C. (© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
• Wiberg, Nils; Woerner, Angelika; Lerner, Hans-Wolfram, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1998, vol. 53, # 9, p. 1004 - 1014
  作者：Wiberg, Nils、Woerner, Angelika、Lerner, Hans-Wolfram、Karaghiosoff, Konstantin、Noeth, Heinrich

  DOI：——

  日期：——