6-(<(dimethylamino)methylidene>amino)-1,9-dihydro-9-(5'-O-(4-methoxytriphenylmethyl)-3'-O--β-D-ribofuranosyl)-2H-purin-2-one | 156706-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 6-(<(dimethylamino)methylidene>amino)-1,9-dihydro-9-(5'-O-(4-methoxytriphenylmethyl)-3'-O--β-D-ribofuranosyl)-2H-purin-2-one
• CAS: 156706-75-1
• 化学式: C₄₂H₅₄N₆O₆Si
• 分子量: 767.013
• InChiKey: WACIXKWZKJRYJN-KPASRLDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.18
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  136.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酸酐 、 6-(<(dimethylamino)methylidene>amino)-1,9-dihydro-9-(5'-O-(4-methoxytriphenylmethyl)-3'-O--β-D-ribofuranosyl)-2H-purin-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 72.0h， 以59%的产率得到6-(<(dimethylamino)methylidene>amino)-1,9-dihydro-9-(5'-O-(4-methoxytriphenylmethyl)-2'-O-succinyl-3'-O--β-D-ribofuranosyl)-2H-purin-2-one
  参考文献：
  名称：

  含有异鸟苷的寡核糖核苷酸的合成

  摘要：

  制备含有异鸟苷（1，2-二氢-2-氧代腺苷； isoG；1）的寡核糖核苷酸。使用（二甲基氨基）亚甲基残基作为NH 2保护基合成了结构单元2。在OH–C（5'）（5和6）处引入了单甲氧基三苯甲基和二甲氧基三苯甲基。甲硅烷基化的5与形成2'-三异丙基氯ö -blocked衍生物7几乎完全。与PCl 3 / 1,2,4-1 H-三唑的反应提供了膦酸酯2，其用于固相合成寡核糖核苷酸10和11。RNAse T 1在G的3'位水解了UAGUU-isoG-UUAG（10），但在isoG却没有。自互补低聚物（AU-isoG-U）3（11）形成的双链体比（AU）6不稳定。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770137
• 作为产物：
  描述：

  N'-[9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2-oxo-3,9-dihydro-2H-purin-6-yl]-N,N-dimethyl-formamidine 在 silver nitrate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 6-(<(dimethylamino)methylidene>amino)-1,9-dihydro-9-(5'-O-(4-methoxytriphenylmethyl)-3'-O--β-D-ribofuranosyl)-2H-purin-2-one
  参考文献：
  名称：

  含有异鸟苷的寡核糖核苷酸的合成

  摘要：

  制备含有异鸟苷（1，2-二氢-2-氧代腺苷； isoG；1）的寡核糖核苷酸。使用（二甲基氨基）亚甲基残基作为NH 2保护基合成了结构单元2。在OH–C（5'）（5和6）处引入了单甲氧基三苯甲基和二甲氧基三苯甲基。甲硅烷基化的5与形成2'-三异丙基氯ö -blocked衍生物7几乎完全。与PCl 3 / 1,2,4-1 H-三唑的反应提供了膦酸酯2，其用于固相合成寡核糖核苷酸10和11。RNAse T 1在G的3'位水解了UAGUU-isoG-UUAG（10），但在isoG却没有。自互补低聚物（AU-isoG-U）3（11）形成的双链体比（AU）6不稳定。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770137