1β-Chlorcarbonyl-imidazolidinon-(2) | 57451-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1β-Chlorcarbonyl-imidazolidinon-(2)
• 英文别名: 1-(3-cyano-propionyl)-imidazolidin-2-one；4-Oxo-4-(2-oxoimidazolidin-1-yl)butanenitrile
• CAS: 57451-99-7
• 化学式: C₇H₉N₃O₂
• 分子量: 167.167
• InChiKey: VHNWTLKOXVLXTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1β-Chlorcarbonyl-imidazolidinon-(2) 、 氯甲酸三氯甲酯 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到1-Chlorcarbonyl-3β-cyanopropionyl-imidazolidinon-(2)
  参考文献：
  名称：

  3-取代的 MDAZOLIDIN-2-ONE-1-羰基氯的新合成

  摘要：

  3-取代的咪唑烷-Zone1 -carbony1 氯化物 (SIC) 是对内酰胺抗生素半合成非常重要的中间体。'-6 SIC 已通过 N-取代的 imidazolidin-2-ones 与光气反应方便地制备。 '-' 然而，光气作为一种常见且有用的试剂在商业上已变得难以获得，因为它是一种剧毒、危险的气体。这种情况促使我们在 SIC 的合成中研究光气的替代品。氯甲酸三氯甲酯 (TCF) 被称为光气二聚体，在工业上用作光气的替代品。'-'？我们发现TCF在SICs的合成中可以代替光气，反应如图1所示。吡啶的作用是促进TCF分解为光气并拦截副产物HCl。

  DOI：

  10.1080/00304940009356767

文献信息

• Su; Zhang, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 9, p. 440 - 441
  作者：Su、Zhang

  DOI：——

  日期：——
• US4086340A
  申请人：——

  公开号：US4086340A

  公开（公告）日：1978-04-25
• US4107304A
  申请人：——

  公开号：US4107304A

  公开（公告）日：1978-08-15
• US4093722A
  申请人：——

  公开号：US4093722A

  公开（公告）日：1978-06-06