Trimethyl[(4-phenylazophenyl)methyl]ammonium bromide | 361438-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: Trimethyl[(4-phenylazophenyl)methyl]ammonium bromide
• CAS: 361438-50-8
• 化学式: Br*C₁₆H₂₀N₃
• 分子量: 334.259
• InChiKey: HIFAGZUKIMBTGH-ZAGWXBKKSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl[(4-phenylazophenyl)methyl]ammonium bromide 在 carboxylatopillar[6]arene 作用下， 以 重水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Photo-responsive self-assembly based on a water-soluble pillar[6]arene and an azobenzene-containing amphiphile in water

  摘要：

  研究了基于水溶性支柱[6]炔宿主和含偶氮苯的两亲客体之间的分子识别图案的水中光响应自组装。

  DOI：

  10.1039/c3cc49686d
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 Trimethyl[(4-phenylazophenyl)methyl]ammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  超分子纳米片的光控可逆二次自组装及其药物传递行为。

  摘要：

  具有刺激响应特性的超分子纳米药物递送系统在光动力治疗中引起了广泛关注。在这项工作中，葫芦[8]脲（CB[8]）介导的镧系配合物、偶氮苯季铵盐和十二烷基磺酸钠三元络合构建了一种新型的光控可逆二维（2D）纳米片。表现出快速的形态转变和高载药能力。所构建的超分子二次自组装系统已成为非常有前景的药物纳米载体候选者。

  DOI：

  10.1039/c9tb02017a

文献信息

• NIR-responsive reversible phase transition of supramolecular hydrogels for tumor treatment
  作者：Ting Zhang、Zhiyu Liu、Hüsnü Aslan、Chunhua Zhang、Miao Yu

  DOI：10.1039/d0tb00935k

  日期：——

  quaternary ammonium salts (E-azo) are further assembled through host–guest interactions. The hydrogel demonstrates reversible phase transition between gel and sol states and photothermal conversion capability. In detailed in vitro and vivo trials, drug-loaded SHGs successfully suppressed invasion by cancer cells. Phase transitions that are regulated by NIR light and promote drug release using photothermal

  在外部线索上可控释放的局部给药药物有望用于抗肿瘤治疗。在这里，我们报告了一种可注射的超分子水凝胶（SHG），其中药物释放可以通过近红外（NIR）辐射来控制。SHG是通过与LAPONITE®（XLG）静电相互作用形成的，其中以α-环糊精（α-CD）修饰的上转换纳米颗粒（UCNPs）为核，并进一步组装了偶氮苯季铵盐（E -azo）通过主人与客人的互动。水凝胶显示出凝胶态和溶胶态之间的可逆相变以及光热转化能力。详细的体外和体内在试验中，载有药物的SHG成功抑制了癌细胞的侵袭。近红外光可调节相变，并利用光热效应促进药物释放，从而突出了超分子水凝胶在抗癌治疗中的巨大潜力，特别是对于需要长期按需提供临床治疗药物的治疗而言。
• 四种季铵盐衍生物的合成方法及其作为抗金黄色葡萄球菌感染的应用
  申请人：西北工业大学宁波研究院

  公开号：CN116462604A

  公开（公告）日：2023-07-21

  本发明公开了公开了四种季铵盐衍生物及其合成方法和应用。本发明的一种季铵盐衍生物，化学名为(E)‑N，N，N‑三甲基‑1‑(4‑(苯基二氮烯基)苯基)溴化甲烷铵(化合物1e)。本发明以苯胺为起始原料合成的化合物1e在500μg/mL对金黄色葡萄球菌具有优异的抑菌活性。