摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,1,3,3-tetramethyl-2,2-diphenyltrisilane | 53549-17-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,3,3-tetramethyl-2,2-diphenyltrisilane
英文别名
Bis(dimethylsilyl)-diphenylsilane
1,1,3,3-tetramethyl-2,2-diphenyltrisilane化学式
CAS
53549-17-0
化学式
C16H24Si3
mdl
——
分子量
300.623
InChiKey
LJUSGHFCLSYZIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    330.5±15.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.38
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,3,3-tetramethyl-2,2-diphenyltrisilane四氯化碳正丁基锂苯甲酸酐 作用下, 生成 trimethyl-(1,1,3,3-tetramethyl-2,2-diphenyl-6-trimethylsilyl-1,2,3-trisilacyclohexa-4,5-dien-4-yl)silane
    参考文献:
    名称:
    8-、7-和6-元硅杂环丙烯的合成和结构
    摘要:
    受到最近在四硅杂环己炔合成和结构测定方面取得的成功的鼓舞,作者继续合成有张力的硅杂环丙炔,并在此报告了含有 1,2-二烯单元的可分离 6 和 7 元环的第一个例子。他们合成成功的一个关键因素是发现 1,3-双(三甲基甲硅烷基)-1-丙炔在用 2 当量的 n-BuLi 乙醚处理后被定量转化为丙二烯基二价阴离子。用α,ω-二氯聚硅烷猝灭丙二烯基二价阴离子在每种情况下都导致相应环状丙二烯的良好产率。15 个参考文献,3 个图,1 个标签。
    DOI:
    10.1021/ja00059a073
  • 作为产物:
    描述:
    二甲基一氯硅烷二苯二氯硅烷lithium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以27%的产率得到1,1,3,3-tetramethyl-2,2-diphenyltrisilane
    参考文献:
    名称:
    8-、7-和6-元硅杂环丙烯的合成和结构
    摘要:
    受到最近在四硅杂环己炔合成和结构测定方面取得的成功的鼓舞,作者继续合成有张力的硅杂环丙炔,并在此报告了含有 1,2-二烯单元的可分离 6 和 7 元环的第一个例子。他们合成成功的一个关键因素是发现 1,3-双(三甲基甲硅烷基)-1-丙炔在用 2 当量的 n-BuLi 乙醚处理后被定量转化为丙二烯基二价阴离子。用α,ω-二氯聚硅烷猝灭丙二烯基二价阴离子在每种情况下都导致相应环状丙二烯的良好产率。15 个参考文献,3 个图,1 个标签。
    DOI:
    10.1021/ja00059a073
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Decomposition of bis(silyldiazomethyl) polysilanes: formation of polysilabicyclo[1.m.n]alkane derivatives
    作者:Wataru Ando、Mitsuru Sugiyama、Tomohisa Suzuki、Chikako Kato、Yusuke Arakawa、Yoshio Kabe
    DOI:10.1016/0022-328x(95)00324-j
    日期:1995.9
    iazomethyl)trisilane (4b) afforded 21b, 22b, 23b and 24b. Formation of compound 21b is attributed to the head-to-tail [2 + 2]cycloaddition of 1,5-disila-1,4-pentadiene (26b), while that of 23b, 22b and 24b is attributed to head-to-head [2 + 2]cycloaddition of 26 followed by reactions with tert-butyl alcohol and oxygen. Photolysis and pyrolysis of bis(trimethylsilyldiazomethyl)trisilane (4c) and bi
    双(trimethylsilyldiazomethyl)乙硅烷(光解4A在叔丁醇)中提供的叔丁醇加合物5,6,7,8和9。这些产物的结构揭示了不对称作为中间体的逐步形成。气相热解4a,然后与甲醇4-甲基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮反应,生成化合物13和14,它们衍生自1,4-二丁二烯中间体(16)而不是1,2-二环丁烯(15)。双(二甲基苯基甲硅烷基-重氮甲基)三硅烷(4b)的光解和热解,得到21b,22b,23b和24b。化合物21b的形成归因于1,5-二1,4-戊二烯(26b)的头尾[2 + 2]环加成,而23b,22b和24b的形成归因于头对尾头[2 + 2]环加成26,然后与叔丁醇氧气反应。光解和双热解(trimethylsilyldiazomethyl)丙硅烷(图4c)和双(二甲基- phenylsilyldiazomethyl)丁硅烷(图4d),得到29,30和21D,这与另一种机制,即,[2
  • Diphenylsilylene
    作者:Andrey G. Moiseev、William J. Leigh
    DOI:10.1021/ja0653223
    日期:2006.11.1
    pulsed laser photolysis of 1,1,3,3-tetramethyl-2,2-diphenyl-1,2,3-trisilacycloheptane affords diphenylsilylene (SiPh2) with significantly higher selectivity than that reported previously from other SiPh2 precursors, allowing the direct detection of SiPh2 in solution for the first time. The UV/vis spectrum of the silylene in anhydrous hexane at 25 degrees C, determined by laser flash photolysis methods
    1,1,3,3-四甲基-2,2-二苯基-1,2,3-三环庚烷的灯或脉冲激光光解法提供的二苯基亚甲硅烷基(SiPh2)的选择性比以前从其他SiPh2前体中报道的要高得多,因此可以直接进行首次检测溶液中的SiPh2。通过激光快速光解法测定,在25°C的无己烷中,亚甲硅烷基的UV / vis光谱与在冷冻烃基体中获得的光谱相符,并初步确定了二聚化产物四苯基二ilene的光谱。SiPh2与许多特征性甲硅烷基清除剂反应的绝对速率常数与先前报道的具有相同或相似底物的SiMe2的绝对速率常数非常接近。
  • Electroreductive synthesis of oligosilanes and polysilanes with ordered sequences
    作者:Manabu Ishifune、Shigenori Kashimura、Yasumichi Kogai、Yasuyoshi Fukuhara、Tomo Kato、Hang-Bom Bu、Natsuki Yamashita、Yoshibiro Murai、Hiroaki Murase、Ryoichi Nishida
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)00327-2
    日期:2000.10
    achieved by the electroreductive cross-coupling reaction of chlorohydrosilanes with dichlorooligosilanes using magnesium electrodes. The electroreductive cross-coupling reaction of chlorodimethylsilane (1) with dichlorodiphenylsilane (2) or dichlorodiphenylgermane (4), for instance, gave 1,3-dihydro-1,1,3,3-tetramethyl-2,2-diphenyltrisilane (3) or bis(hydrodimethylsilyl)germane (5) in good yield. Compounds
    SiSi或SiGe链的逐步伸长是通过使用电极的代氢硅烷与二代低聚硅烷的电还原交叉偶联反应实现的。例如,二甲基硅烷(1)与二二苯基硅烷(2)或二二苯基锗烷(4)的电还原交叉偶联反应得到1,3-二氢-1,1,1,3,3-四甲基-2,2-二苯基三硅烷(3)或双(氢二甲基甲硅烷基)锗烷(5),收率高。化合物3和5易于转化为相应的1,3-二硅烷(6)和双(硅烷基)锗烷(7), 分别。使用电极在四氢呋喃中进行的二低聚硅烷的电还原聚合已成功用于合成顺序有序的聚硅烷
  • Gerval,P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 1548 - 1554
    作者:Gerval,P. et al.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(2-溴乙氧基)-特丁基二甲基硅烷 鲸蜡基聚二甲基硅氧烷 骨化醇杂质DCP 马沙骨化醇中间体 马来酸双(三甲硅烷)酯 顺式-二氯二(二甲基硒醚)铂(II) 顺-N-(1-(2-乙氧基乙基)-3-甲基-4-哌啶基)-N-苯基苯酰胺 降钙素杂质13 降冰片烯基乙基三甲氧基硅烷 降冰片烯基乙基-POSS 间-氨基苯基三甲氧基硅烷 镓,二(1,1-二甲基乙基)甲基- 镁,氯[[二甲基(1-甲基乙氧基)甲硅烷基]甲基]- 锑,二溴三丁基- 铷,[三(三甲基甲硅烷基)甲基]- 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 钾(4-{[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]氧基}-1-丁炔-1-基)(三氟)硼酸酯(1-) 金刚烷基乙基三氯硅烷 酰氧基丙基双封头 达格列净杂质 辛醛,8-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]- 辛甲基-1,4-二氧杂-2,3,5,6-四硅杂环己烷 辛基铵甲烷砷酸盐 辛基衍生化硅胶(C8)ZORBAX?LP100/40C8 辛基硅三醇 辛基甲基二乙氧基硅烷 辛基三甲氧基硅烷 辛基三氯硅烷 辛基(三苯基)硅烷 辛乙基三硅氧烷 路易氏剂-3 路易氏剂-2 路易士剂 试剂Cyanomethyl[3-(trimethoxysilyl)propyl]trithiocarbonate 试剂3-[Tris(trimethylsiloxy)silyl]propylvinylcarbamate 试剂3-(Trimethoxysilyl)propylvinylcarbamate 试剂2-(Trimethylsilyl)cyclopent-2-en-1-one 试剂11-Azidoundecyltriethoxysilane 西甲硅油杂质14 衣康酸二(三甲基硅基)酯 苯胺,4-[2-(三乙氧基甲硅烷基)乙基]- 苯磺酸,羟基-,盐,单钠聚合甲醛,1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺和脲 苯甲醇,a-[(三苯代甲硅烷基)甲基]- 苯并磷杂硅杂英,5,10-二氢-10,10-二甲基-5-苯基- 苯基二甲基氯硅烷 苯基二甲基乙氧基硅 苯基二甲基(2'-甲氧基乙氧基)硅烷 苯基乙酰氧基三甲基硅烷 苯基三辛基硅烷 苯基三甲氧基硅烷