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2-(1-cyclopropyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-[5-(7-isopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonyl)-pyridin-3-yl]-acetamide | 1402441-65-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-cyclopropyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-[5-(7-isopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonyl)-pyridin-3-yl]-acetamide
英文别名
2-[1-cyclopropyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-4-yl]-N-[5-(7-propan-2-ylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonyl)pyridin-3-yl]acetamide
2-(1-cyclopropyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-[5-(7-isopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonyl)-pyridin-3-yl]-acetamide化学式
CAS
1402441-65-9
化学式
C24H22F3N7O2
mdl
——
分子量
497.48
InChiKey
XPTNTAVJAXDPRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine tropomysin-related kinase inhibitors
    申请人:Andrews Mark David
    公开号:US08846698B2
    公开(公告)日:2014-09-30
    The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.
    本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐,其中取代基如本文所述,并且它们在医学上的用途,特别是作为Trk拮抗剂。
  • PYRROLO [2, 3 -D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TROPOMYOSIN- RELATED KINASES
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP2694509A1
    公开(公告)日:2014-02-12
  • PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TROPOMYOSIN-RELATED KINASES
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP2694509B1
    公开(公告)日:2016-05-18
  • US8846698B2
    申请人:——
    公开号:US8846698B2
    公开(公告)日:2014-09-30
  • [EN] PYRROLO [2, 3 -D] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TROPOMYOSIN- RELATED KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO-[2,3-D]PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES ASSOCIÉES À LA TROPOMYOSINE
    申请人:PFIZER LTD
    公开号:WO2012137089A1
    公开(公告)日:2012-10-11
    The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.
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