4,4'-(1-phenylethane-1,1-diyl)bis((fluoromethoxy)benzene) | 1551327-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4,4'-(1-phenylethane-1,1-diyl)bis((fluoromethoxy)benzene)
• CAS: 1551327-94-6
• 化学式: C₂₂H₂₀F₂O₂
• 分子量: 354.396
• InChiKey: WSKIBAIBQMMMRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双酚AP 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium carbonate 、 Selectfluor 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 4,4'-(1-phenylethane-1,1-diyl)bis((fluoromethoxy)benzene)
  参考文献：
  名称：

  Direct C–F Bond Formation Using Photoredox Catalysis

  摘要：

  We have developed the first example of a photoredox catalytic method for the formation of carbon-fluorine (C-F) bonds. The mechanism has been studied using transient absorption spectroscopy and involves a key single-electron transfer from the (MLCT)-M-3 (triplet metal-to-ligand charge transfer) state of Ru(bpy)(3)(2+) to Selectfluor. Not only does this represent a new reaction for photoredox catalysis, but the mild reaction conditions and use of visible light also make it a practical improvement over previously developed UV-mediated decarboxylative fluorinations.

  DOI：

  10.1021/ja412083f