[(3aS,3bR,7S,9aR,9bS,11aS)-1-acetyl-9a,11a-dimethyl-2-oxo-3a,3b,4,6,7,8,9,9b,10,11-decahydro-3H-naphtho[2,1-e]indol-7-yl] acetate | 134952-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: [(3aS,3bR,7S,9aR,9bS,11aS)-1-acetyl-9a,11a-dimethyl-2-oxo-3a,3b,4,6,7,8,9,9b,10,11-decahydro-3H-naphtho[2,1-e]indol-7-yl] acetate
• CAS: 134952-23-1
• 化学式: C₂₂H₃₁NO₄
• 分子量: 373.492
• InChiKey: DCAFNMXWCRIQPC-LXIBVNSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-16,17-seco-androst-5-ene-16,17-dioic acid-16-nitrile 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 二苯基膦叠氮化物 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 [(3aS,3bR,7S,9aR,9bS,11aS)-1-acetyl-9a,11a-dimethyl-2-oxo-3a,3b,4,6,7,8,9,9b,10,11-decahydro-3H-naphtho[2,1-e]indol-7-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Back, Thomas G.; Lai, Enoch K.Y.; Morzycki, Jacek W., Heterocycles, 1991, vol. 32, # 3, p. 481 - 488

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on the construction of the 2-isooctyl side chain in 17-azasteroids
  作者：J. W. Morzycki、Z. Łotowski

  DOI：10.1007/bf00811765

  日期：1995.1

  The transformations of (20R)- and (20S)-3 beta-hydroxy-16-oxo-24-nor-17-azachol-5-eno-23-nitriles towards the 17-aza analogue of cholesterol are described. Attempts of a direct addition of a four carbon atom fragment to nitriles were unsuccessful. Alternately, nitriles were transformed via carboxylic acids, methyl esters and primary alcohols into iodides. The coupling reaction of(20S)-iodide with (i-Bu)(2)CuLi afforded the desired product in low yield but failed in the case of the 20R epimer.
• BACK, THOMAS G.;LAI, ENOCH K. Y.;MORZYCKI, JACEK W., HETEROCYCLES, 32,(1991) N, C. 481-488
  作者：BACK, THOMAS G.、LAI, ENOCH K. Y.、MORZYCKI, JACEK W.

  DOI：——

  日期：——