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4-(4-Methyl-1H-imidazol-1-YL)piperidine | 1269429-31-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-Methyl-1H-imidazol-1-YL)piperidine
英文别名
4-(4-methylimidazol-1-yl)piperidine
4-(4-Methyl-1H-imidazol-1-YL)piperidine化学式
CAS
1269429-31-3
化学式
C9H15N3
mdl
MFCD11042728
分子量
165.24
InChiKey
FXYIAIBTFGCLCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    29.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] 6-AMINO-QUINOLINE-3-CARBONITRILS AS COT MODULATORS<br/>[FR] 6-AMINO-QUINOLINE-3-CARBONITRILES UTILISÉS COMME MODULATEURS DE LA KINASE COT
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2017007694A1
    公开(公告)日:2017-01-12
    The present disclosure relates generally to modulators of Cot (cancer Osaka thyroid) and methods of use and manufacture thereof.
    本公开涉及一般与Cot(癌症大阪甲状腺)的调节剂以及其使用和制造方法。
  • Selected CGRP antagonists, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
    申请人:RUDOLF Klaus
    公开号:US20100113411A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    The present invention relates to CGRP antagonists of general formula wherein A, U, V, W, X and R 1 to R 3 are defined as in claim 1, the tautomers, diastereomers, enantiomers, hydrates, mixtures thereof and the salts thereof as well as the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for preparing them.
    本发明涉及一般式为的CGRP拮抗剂其中A、U、V、W、X和R1到R3的定义如权利要求书中所述,其互变异构体、对映异构体、单纯异构体、合物、混合物及其盐,以及其盐的合物,尤其是与无机或有机酸形成的生理学上可接受的盐,含有这些化合物的制药组合物,其使用方法和制备方法。
  • NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
    申请人:Edmondson Scott D.
    公开号:US20120157432A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.
    本发明提供公式(I)的化合物、其制药组合物以及使用该化合物治疗或预防通过激活β3-肾上腺素受体介导的疾病的方法。
  • COT MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20170008873A1
    公开(公告)日:2017-01-12
    The present disclosure relates generally to modulators of Cot (cancer Osaka thyroid) and methods of use and manufacture thereof.
  • US7595312B2
    申请人:——
    公开号:US7595312B2
    公开(公告)日:2009-09-29
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