N-(tert-Butyldimethylsilyl)-2-fluor-N-lithio-4,6-bis(trifluormethyl)-1,3,5,2λ⁵-triazaphosphinin-2-amin | 113035-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-(tert-Butyldimethylsilyl)-2-fluor-N-lithio-4,6-bis(trifluormethyl)-1,3,5,2λ⁵-triazaphosphinin-2-amin
• 英文别名: lithium;[tert-butyl(dimethyl)silyl]-[2-fluoro-4,6-bis(trifluoromethyl)-1,3,5-triaza-2λ5-phosphacyclohexa-1,3,5-trien-2-yl]azanide
• CAS: 113035-90-8
• 化学式: C₁₀H₁₅F₇N₄PSi*Li
• 分子量: 390.245
• InChiKey: YDBBVMGGMNKUDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 N-(tert-Butyldimethylsilyl)-2-fluor-N-lithio-4,6-bis(trifluormethyl)-1,3,5,2λ⁵-triazaphosphinin-2-amin 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以53%的产率得到N-(tert-Butyldimethylsilyl)-2-fluor-4,6-bis(trifluormethyl)-N-(trimethylsilyl)-1,3,5,2λ⁵-triazaphosphinin-2-amin
  参考文献：
  名称：

  Meyer, Matthias; Klingebiel, Uwe, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1119 - 1122

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-(2-fluoro-4,6-bis-trifluoromethyl-2λ⁵-[1,3,5,2]triazaphosphinin-2-yl)-amine 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(tert-Butyldimethylsilyl)-2-fluor-N-lithio-4,6-bis(trifluormethyl)-1,3,5,2λ⁵-triazaphosphinin-2-amin
  参考文献：
  名称：

  Meyer, Matthias; Klingebiel, Uwe, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1119 - 1122

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MEYER, MATTHIAS;KLINGEBIEL, UWE, CHEM. BER., 121,(1988) N 6, 1119-1121
  作者：MEYER, MATTHIAS、KLINGEBIEL, UWE

  DOI：——

  日期：——