B-ethyl-N,N',N''-trimethylborazine | 89416-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: B-ethyl-N,N',N''-trimethylborazine
• 英文别名: B-Et-N-Me3-borazine
• CAS: 89416-96-6
• 化学式: C₅H₁₆B₃N₃
• 分子量: 150.635
• InChiKey: WJMOQOBQCYMNRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  143.6±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.16
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 1,3,5-三甲基环硼氮烷 在 Rh(H)(PEt₃)₃ 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 B-ethyl-N,N',N''-trimethylborazine
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化的N，N '，N ''-三甲基或N，N '，N ''-三乙基硼嗪烯烃的硼氢化硼化合成B-三取代的硼嗪

  摘要：

  末端和内部链烯烃的硼氢化反应与Ñ，Ñ '，Ñ “ -三甲基-和Ñ，Ñ '，Ñ ”-triethylborazine在50℃下，在铑（I）催化剂的存在下进行。向RhH（CO）（PPh 3）3中添加dppb或DPEphos（1当量）可得到乙烯在50°C硼氢化的最佳催化剂，可定量获得B，B '，B ''-三乙基-N，ñ '，ñ “ -三甲基。另一方面，由（t -Bu）3制备的络合物P（4当量）和[Rh（coe）2 Cl] 2给出了末端或内部烯烃加氢硼化的最佳收率。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.08.024

文献信息

• Transition-metal-promoted reactions of boron hydrides. 12. Syntheses, polymerizations, and ceramic conversion reactions of B-alkenylborazines
  作者：Anne T. Llynch、Larry G. Sneddon

  DOI：10.1021/ja00198a034

  日期：1989.8

  reactions with acetylene, propyne, 1-butyne, and 2-butyne to give the previously unknown B-substituted alkenylborazines, B-(RHCdouble bond}CRprime})-Bsub 3}Nsub 3}Hsub 5} (R,Rprime} = H, Me, or Et). For reactions employing RhH(CO)(PPhsub 3})sub 3}, typical yields of B-alkenylborazines range from 70 to 85% with the catalyst undergoing 25-50 turnovers an hour. Palladium bromide was found to catalyze

  报道了用于生产新型 B-链烯基环硼氮烷和聚（B-链烯基环硼嗪）聚合物和低聚物的高产合成路线，以及使用聚（B-链烯基环硼氮烷）作为氮化硼陶瓷的聚合前体。B-链烯基环硼氮烷的合成基于使用过渡金属试剂来活化环硼氮烷的 BH 键以进行炔加成或烯烃-脱氢偶联反应，并且是环硼嗪过渡金属催化反应的第一个例子报道。因此，发现配合物 RhH(CO)(PPhsub 3})sub 3} 和 IrCl(CO)(PPhsub 3})sub 2} 可以激活硼嗪/炔烃与乙炔、丙炔、 1-丁炔和 2-丁炔得到以前未知的 B-取代的链烯基环硼氮烷，B-(RHC双键}CRprime})-Bsub 3}Nsub 3}Hsub 5} (R, Rprime} = H、Me 或 Et)。对于使用 RhH(CO)(PPhsub 3})sub 3} 的反应，B-烯基环硼氮烷的典型产率为 70% 至 85%，催化剂每小时转换