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2-[4-(6-Chloro-4-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]-1-ethanol | 1220036-27-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[4-(6-Chloro-4-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]-1-ethanol
英文别名
2-[4-(6-chloropyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl]ethanol
2-[4-(6-Chloro-4-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]-1-ethanol化学式
CAS
1220036-27-0
化学式
C10H15ClN4O
mdl
——
分子量
242.7
InChiKey
GWLPIJNIFCQNLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    433.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    52.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

文献信息

  • PROCESS FOR PREPARING 2-AMINOTHIAZOLE-5-AROMATIC CARBOXAMIDES AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Lajeunesse Jean
    公开号:US20120302750A1
    公开(公告)日:2012-11-29
    The invention relates to processes for preparing compounds having the formula, and crystalline forms thereof, wherein Ar is aryl or heteroaryl, L is an optional alkylene linker, and R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 , are as defined in the specification herein, which compounds are useful as kinase inhibitors, in particular, inhibitors of protein tyrosine kinase and p38 kinase.
    本发明涉及制备具有下列式的化合物及其晶体形式的过程,其中Ar是芳基或杂环芳基,L是可选的烷基连接剂,而R2、R3、R4和R5如本说明书所定义,这些化合物可用作激酶抑制剂,特别是蛋白酪氨酸激酶和p38激酶的抑制剂
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