| 1357078-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1357078-58-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O₅
• 分子量: 254.283
• InChiKey: GVNQNMUEZPTLOY-DCAQKATOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到epi-gabosine I
  参考文献：
  名称：

  Baylis–Hillman reaction based flexible strategy for the synthesis of gabosine I, gabosine G, epi-gabosine I and carba l-pentose

  摘要：

  A combination of diastereoselective Baylis-Hillman reaction and RCM reaction set is used as the flexible strategy for the ready access to cyclohexenoid and cyclopentenoid skeletons. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.134
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-((4S,5S)-5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-methylenepropane-1,3-diol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.2h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Baylis–Hillman reaction based flexible strategy for the synthesis of gabosine I, gabosine G, epi-gabosine I and carba l-pentose

  摘要：

  A combination of diastereoselective Baylis-Hillman reaction and RCM reaction set is used as the flexible strategy for the ready access to cyclohexenoid and cyclopentenoid skeletons. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.134