Bis(trimethylsilyl)-difluoraethylsilylamin | 56170-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Bis(trimethylsilyl)-difluoraethylsilylamin
• 英文别名: [[bis(trimethylsilyl)amino]-difluorosilyl]ethane
• CAS: 56170-03-7
• 化学式: C₈H₂₃F₂NSi₃
• 分子量: 255.531
• InChiKey: FNRPJTKZJNKJRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis(trimethylsilyl)-difluoraethylsilylamin 、 lithium trimethylsilyl(methyl)amide 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 1-ethyl-1-fluoro-N-methyl-N,N',N'-tris(trimethylsilyl)silanediamine
  参考文献：
  名称：

  硅-粘胶-氟化合物：III。Darstellung neuer双（三甲基甲硅烷基）-氨基氟硅烷

  摘要：

  化合物RSiF 2 N [Si（CH 3）3 ] 2和RR'SiFN [Si（CH 3）3 ] 2（R = H，CH 3，C 2 H 5，C 3 H 7 ; R'= C 6 H 5）是通过使双（三甲基甲硅烷基）胺的锂或钠与氟代硅烷，以及烷基或苯基取代的氟化硅以摩尔比为0的反应而获得的。当a形成时，形成了组成为HSiF [N（SiMe 3）2 ] 2的双取代产物。用三氟硅烷处理双（三甲基甲硅烷基）胺锂的摩尔比。在与较小体积的三甲基甲硅烷基甲基锂反应时，从烷基和芳基取代的双（三甲基甲硅烷基）氨基氟硅烷获得相应的双（氨基甲硅烷基）有机氟硅烷。报告了所制备化合物的IR，1 H-，19 F-NMR和质谱。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)91454-2
• 作为产物：
  描述：

  乙基三氯硅烷 、 lithium hexamethyldisilazane 生成 Bis(trimethylsilyl)-difluoraethylsilylamin
  参考文献：
  名称：

  硅-粘胶-氟化合物：III。Darstellung neuer双（三甲基甲硅烷基）-氨基氟硅烷

  摘要：

  化合物RSiF 2 N [Si（CH 3）3 ] 2和RR'SiFN [Si（CH 3）3 ] 2（R = H，CH 3，C 2 H 5，C 3 H 7 ; R'= C 6 H 5）是通过使双（三甲基甲硅烷基）胺的锂或钠与氟代硅烷，以及烷基或苯基取代的氟化硅以摩尔比为0的反应而获得的。当a形成时，形成了组成为HSiF [N（SiMe 3）2 ] 2的双取代产物。用三氟硅烷处理双（三甲基甲硅烷基）胺锂的摩尔比。在与较小体积的三甲基甲硅烷基甲基锂反应时，从烷基和芳基取代的双（三甲基甲硅烷基）氨基氟硅烷获得相应的双（氨基甲硅烷基）有机氟硅烷。报告了所制备化合物的IR，1 H-，19 F-NMR和质谱。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)91454-2

文献信息

• Synthese neuer Aminofluorsilane, sowie Alkoxylierung von Bis (trimethylsilyl)-amino-fluorsilanen
  作者：Uwe Klingebiel、Dietrich Fischer、Anton Meller

  DOI：10.1007/bf01150527

  日期：——